헤르페스에 대한 Valtrex 약을 복용하는 방법

헤르페스는 흔한 바이러스 성 질병이며, 그 발생은 약한 면역계와 관련되어 있습니다. 신체의 방어력이 작 으면 병원체가 활발히 증식하여 신체 또는 점막의 다른 부위에 영향을 미칩니다.

특정 유형의 유해한 활동을 억압하려는 다양한 방법으로 포진을 치료하십시오. 헤르페스에 대한 치료 및 예방 조치에는 특정 약물 복용이 포함됩니다. 예를 들어, valaciclovir를 함유 한 Valtrex 정제는 아픈 사람의 몸에서 아시클로버로 전환됩니다. 이 물질은 많은 종류의 헤르페스 바이러스에 치명적인 영향을 미칩니다.

Valtrex를 처방받는 사람

헤르페스에 대한 항 바이러스제 Valtrex는 다음과 같은 목적으로 성인 환자에게 처방됩니다 :

  • 감기 포진의 첫 증상을 입술에 없앤다. (이 약은 감염이 발생하지 않도록하여 새로운 발진을 예방한다.)
  • 대상 포진 치료 (바이러스에 대한 싸움에서 Varicella Zoster, 정제 valactclovir의 활성 물질은 통증을 줄이고 거품의 치유를 가속).
  • 순음과 생식기 포진 (유형 1과 2)의 치료로 환자의 피부와 점막에 그 징후가 명확하게 나타납니다. Valtrex는 또한 몸의 어떤 부분의 초기 감염 및 특히 생식기 포진에서 질병의 재발에 효과적입니다. 이 약물은 건강한 파트너를 감염시킬 위험을 최소화합니다. 그러나 의사들은 치료하는 동안 콘돔을 사용해야한다고 주장합니다.
  • HSV-1 및 HSV-2의 빈번한 증상의 예방.
  • 내부 기관이나 골수 및 기타 바이러스 성 병변을 이식 한 후 거대 세포 바이러스 발달을 예방합니다.

Valtrex 제조사의 사용에 대한 금기 사항은 다음과 같이 부과합니다 :

신중히 Valtrex는 신부전, HIV 감염의 심각한 증상 및 신 독성 약물 (Acetaminophen, Carboplatin, Amphotericin B, Tobramycin, Netilmicin, aminoglycoside 약)을 투여받을 때 처방됩니다.

Valtrex 타블렛을 마시는 방법 : 지침

지시 사항을 잊어 버렸고 포진이있는 Valtrex를 올바르게 복용하는 방법을 모르는 경우 음식에 관계없이 물로 태블릿을 마시는 것이 좋습니다. 약물 치료 요법 자체는 질병의 유형과 환자의 개별적인 특성에 따라 의사가 개발합니다.

예를 들어, 대상 포진 (Lishaea)의 경우, Valtrex의 일일 복용량은 3g입니다 (약 1g이 1 주일에 3 번 복용됩니다). HSV 활성을 유발하는 감염을 치료해야하는 경우 매일 복용량이 달라집니다 : 1 일 2 회 5 일 동안 복용하면 500mg. 의사 결정에 따라 코스를 최대 10 일까지 연장 할 수 있습니다. Valtrex를 독립적으로 수락 또는 취소하는 것은 금지되어 있습니다.

과다 복용은 여러 가지 이상 증상의 출현으로 어려움을 겪습니다 :

  • 메스꺼움
  • 구토.
  • 환각
  • 의식의 억압.
  • 신부전.
  • 정서적 각성, 불안, 두려움, 운동 / 언어 불안.

Valtrex로 치료할 때 탈수가 발생하기 쉬운 환자는 체액을 많이 사용하는 것이 좋습니다. 이 규칙은 노인 환자에게 적용됩니다.

생식기 포진의 재발을 1 년에 최대 9 회까지 예방하기 위해 환자에게 Valtrex의 다음 처방이 제공됩니다.

거대 세포 바이러스에 감염되는 것을 막기 위해 Valtrex는 1 일 2 회 4 회 처방됩니다. 환약은 장기 이식 수술 직후 음주를 시작합니다. 비뇨기계에 의한 크레아티닌 배출량을 고려하여 점차적으로 용량을 줄입니다.

임산부를 Valtrex로 치료

Valtrex 약으로 임신 중이던 포진을 치료해야합니까, 의사가 결정합니다. 임산부와 수유부를위한 약물의 효과와 위험에 대한 정보만으로는 충분하지 않습니다.

그러므로 엄마를 치료하는 것이 태아 또는 신생아 발달의 위험보다 현저히 우월 할 때만 전문가가 약속을합니다.

부작용

헤르페스를위한 환약 Valtrex는 몸에 잘 감지됩니다. 그러나 때로는 환자가 여러 장기 및 시스템의 부작용을보고합니다.

이들은 피부 발진과 자극, 혈관 부종, 현기증과 두통, 숨가쁨, 메스꺼움입니다.

아날로그

어떤 이유로 Valtrex로 헤르페스 치료가 환자에게 적합하지 않은 경우, 신약이 유사품에서 선택됩니다 :

이 기금의 비용은 70 ~ 3500 루블과 다릅니다.

입술, 코, 생식기, 혀, 엉덩이 및 기타 신체 부위에 포진을하는 데 도움이되는 Valtrex 약물의 가격은 10 개의 정제 1 팩당 약 1,300 루블입니다.

리뷰

항 바이러스제로서 Valtrex는 헤르페스 치료에 대한 긍정적 인 평가를 수집합니다. 환자는 약물이 수년 동안 병원체의 활동을 멈추게하고 부작용을 거의 일으키지 않는 것을 좋아합니다.

그러나 불만족스런 환자도 있습니다. 그들은 치료가 끝난 후 2 ~ 3 주 후에 또 다른 재발이있었습니다. 어떤 사람들은 질병이 다시 발생할 때만이 알약을 마시는 것이 유익하다는 것을 알게됩니다. 그러한 환자에서의 치료 실패 가능성은 의학 권고를 무시한 것과 관련이 있습니다.

Valtrex

03.02.2016로 현재 설명

  • 라틴어 이름 : Valtrex
  • ATX 코드 : J05AB11
  • 유효 성분 : Valaciclovir (Valaciclovir)
  • 제조업체 : GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (폴란드)

구성

약물에는 활성 성분 인 valacyclovir가 포함되어 있습니다.

추가 성분 : 미세 결정 셀룰로오스, 포비돈, 스테아린산 마그네슘, 콜로이드 실리콘, 크로스 포비돈, 백색 염료 농축액, 카르 나우 바 왁스, 잉크, 브릴리언트 블루.

릴리스 양식

Valtrex는 정제의 형태로, 물집에 10 조각, 상자에 몇 물집이 생성됩니다.

약리 작용

이 약은 항 바이러스 효과가 있습니다.

약력학 및 약동학

이 약의 주성분은 아 시클로 비르의 L- 발린 에스테르입니다. 체내에서 효소 valaciclovir 가수 분해 효소의 영향으로 신속하고 완전히 acyclovir와 valine으로 전환됩니다.

이 약물은 포진 1, 2 및 6 형, 포진 대상 포진, 수두, CMV, 엡스타인 - 바 바이러스 (Epstein-Barr virus) 동시에, 인산화의 결과로서의 바이러스 성 DNA 생산의 억제는 활성 물질 인 아 시클로 비르 트리 포스페이트로 약물을 변형 시키는데 기여한다.

몸에서 약물은 다양한 바이러스에 영향을 미치는 성분의 형성과 함께 수많은 복잡한 반응을 겪어 더 발전합니다.

몸 안에 일단 들어 있으면,이 약의 활성 성분 인 발라 시클로 비르 (valaciclovir)는 위장관에 완전히 흡수됩니다. 일반적으로 신진 대사를 포함하여이 약물을 사용하는 모든 과정은 비교적 빠르게 진행됩니다.

활성 물질은 다양한 조직에 분포하며 혈장 단백질에 크게 결합하지 않습니다. 신체에서 약물을 제거하는 것은 대사 산물에있는 신장의 도움으로 이루어집니다.

사용에 대한 표시

이 약물은 다음과 같은 치료를 위해 성인 환자에게 처방됩니다 :

  • 대상 포진, 통증의 징후와 지속 기간을 줄여야 할 때;
  • HSV 및 기타 바이러스로 인한 피부 및 점막의 전염병

또한 생식기 포진을 포함한 HSV로 인한 피부 및 점막의 감염성 병변의 재발을 예방하여 퍼짐을 예방합니다.

성인 환자 및 청소년의 경우 CMV 감염, 급성 이식 거부 반응, 기회 감염 등의 예방 약으로 알약을 권장합니다.

금기 사항

이 약의 사용은 다음과 같은 경우에는 권장되지 않습니다.

  • 그것의 분대에 과민증;
  • 이식 후 CMV 감염을 예방하기 위해 12 세 이하의 소아;
  • 다른 경우에는 18 세 미만.

신장 부족, 심각한 HIV 감염 및 신 독성 약물과 병용 투여시주의를 기울여야합니다.

임신 중 및 수유 중 Valtrex

임신과 수유 중 Valtrex의 사용에 대한 정보가 불충분하게 제공된다는 점에 유의해야합니다. 그러므로, 임신과 수유중인 환자에게는 어머니에 대한 기대 이익이 태아에 대한 위험보다 훨씬 높을 때만 처방됩니다.

부작용

일반적으로 이러한 헤르페스 약은 환자가 잘 견딜 수 있지만 때로는 원하지 않는 결과가 발생하여 다양한 시스템과 기관에 영향을 줄 수 있습니다. 일부 환자에게는 두통, 메스꺼움, 현기증, 호흡 곤란 등이있을 수 있습니다. 그것은 발진, 피부의 자극 및 기타 장애를 배제하지 않습니다.

Valtrex 정제, 사용 지침 (방법 및 용량)

Valtrex의 사용법에 따라, 정제는 물 사용에 관계없이 섭취를위한 것입니다.

이 경우, 약의 치료 처방은 환자의 위반 유형 및 개별적인 특성을 고려하여 설정됩니다.

대상 포진 치료를하는 동안 1 일 1 회 ~ 3 회 하루 7 회 복용하십시오.

HSV를 일으키는 감염의 치료는 5 일 동안 2 회 섭취하기 위해 1 일 500mg의 치료 용량을 복용하는 것을 포함합니다.

치료의 유리한 결과는 약물 투여가 얼마나 일찍 시작되는지에 달려 있다는 점에 유의해야합니다. 아마도 치료 과정이 10 일까지 증가했을 것입니다. 어떤 경우에는 의사가 처방 한 약을 복용해야합니다.

과다 복용

과다 복용의 경우 급성 형태의 신부전 및 신경 장애와 같은 바람직하지 않은 증상이 나타날 수 있습니다 (예 : 혼란, 동요, 환각, 의식 저하).

메스꺼움과 구토가 발생할 수도 있습니다. 이 경우 필요한 조치와 절차를 사용하여 나타난 증상에 따라 치료가 수행됩니다.

상호 작용

acyclovir의 배설은 주로 신장에서 발생하므로 신장 분비에 영향을 미치는 약물 복용을 삼가해야합니다. Zimetidin과 Probenecid는 중요한 임상 효과없이 Valtrex의 신장 제거율을 낮출 수 있습니다.

특별 지시 사항

Valtrex, 특히 노인 환자 치료시 체액의 적시 보급을 위해주의를 기울여야합니다.

이 약물을 처방 할 때 환자가 신장 기능을 손상 시켰는지 여부와 그 정도를 알아 내야합니다. 이렇게하면 신경 학적 합병증을 예방할 수 있으며 환자의 복지를주의 깊게 모니터링해야합니다.

판매 조건

저장 조건

정제는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야합니다.

유통 기한

Valtrex의 유도체

Valcicon, Valogard, Virdel, Valaciclovir, Valavir, Famvir도 비슷한 효과가 있습니다. 이 경우, Valtrex의 유사품 가격은 70-3500 루블 범위로 다양합니다.

Valtrex 또는 Valaciclovir - 어떤 것이 더 낫습니까?

알려진 바와 같이 Valtrex의 활성 물질은 정확히 valacyclovir입니다. 이 경우 각 약물의 치료 효과는 Acyclovir에 근거합니다. Acyclovir는 세포 수준에서 바이러스의 발달을 차단하는 항 바이러스 약물입니다. 전문가에 따르면,이 약들의 효과는 거의 동일합니다.

이러한 기금의 활동은 바이러스의 발병을 억제하고 질병의 증상을 제거하는 데 도움이되며 또한 바이러스의 번식과 다른 사람의 감염을 방지합니다. 이 약제의 장점은 바이러스에 의해 공격받는 세포에만 영향을 미치는 선택적인 활동입니다. 우선 약물의 효과는 개별 환자에 따라 달라지며 질병의 복잡성에 달려 있습니다.

Valtrex 또는 Acyclovir - 어떤 것이 더 낫습니까?

Valtrex의 치료 효과는 acyclovir를 기준으로하므로이 약물들 사이에는 큰 차이가 없습니다. 그러나 Valtrex의 가격은 상대국의 가격보다 훨씬 높습니다. 어떤 경우이든, 의사와상의 한 후에 어떤 약이 당신에게 적합한 지 선택해야합니다.

Valtrex와 Famvir - 더 낫지?

Famvir의 구성은 인체에서 합성되어 아시클로버 (acyclovir)가 생성되는 성분을 포함합니다. 결과적으로 높은 발음에 영향을 미치지 않는보다 현저한 효과가 나타납니다.

Penciclovir는 Famvir의 몸 안쪽에 형성된다. 그러나, 그것은 Valtrex와 동일한 표시에 효과적으로 사용됩니다. 그리고 이러한 약물 중 어느 것이 더 나은지는 특정 환자에게 어떻게 영향을 미치는지에 달려 있습니다.

Valtrex와 알코올

이 항 바이러스제 및 기타 항 바이러스제로 치료하는 동안 알코올을 섭취해서는 안됩니다. 사실 그것은 면역 체계에 부정적인 영향을 미치고 빈번한 감기, ARVI, 헤르페스 등의 발병에 기여합니다.

Valtrex 리뷰

알려진 바와 같이, 포진 심플 렉스 바이러스는 현대 사회에서 널리 퍼져 있으므로,이를 극복하기 위해 고안된 약물이 특히 많이 사용됩니다. 질병의 재발을 예방하고 치료할 수 있도록 만들어진 다수의 약물.

동시에, Valtrex에 대한 의견과 리뷰는 뚜렷한 다양성을 가지고 있습니다. 즉, 긍정적이고 부정적인 리뷰가 많이 있습니다. 예를 들어, 누군가는 약물이 수 년 동안 포진의 증상을 거의 완전히 없애도록 도와줍니다. 누군가가 치료의 완료 후 2 주 후에 감염의 다음 발병을 경험하게됩니다. 그리고 일부 환자에 따르면,이 약은 질병이 재발 할 때 취해 져야합니다.

바이러스 감염 자체의 치료는 다소 복잡하고 엄격한 개별 과정이라는 점에 유의해야합니다. 공개 토론에 대한 리뷰에서 볼 수 있듯이 포진은 매우 흔하며 많은 사람들에게 감기로 여겨지지만 실제로 그러한 바이러스는 다른 질병의 과정을 복잡하게하여 인체 건강을 현저하게 저해합니다.

항 바이러스 약물의 사용은 대개 동일한 계획에 따라 발생합니다. 따라서 Valtrex에 관한 의사의 리뷰에는 의미있는 정보가 포함되어 있지 않습니다. 때로는 다른 형태의 약물 (예 : 연고 및 정제)을 동시에 사용하는 것이 좋습니다.

어쨌든, 질병의 재발을 치료하는 기본 원칙은 첫 번째 증상이 나타나 자마자 항 바이러스제 사용의 신속한 개시를 포함합니다. 헤르페스 나 다른 만성 바이러스 감염으로 고통받는 많은 사람들은 면역력이 약합니다. 이러한 이유로 적절한 치료는 인체의 보호를 강화하기위한 추가 조치를 포함해야합니다.

구매할 Valtrex 가격

Valtrex 정제의 가격은 포장의 수량에 따라 다릅니다. 이 경우, 모스크바의 헤르페스 약을 1,150 ~ 3300 루블 사이의 비용으로 구입할 수 있습니다.

우크라이나의 Valtrex 가격은 220-800 UAH입니다.

Valtrex : 사용 지침

Valtrex라는 약물은 헤르페스 심플 렉스 바이러스 유형 1과 2, 거대 세포 바이러스 등에 효과가있는 광범위한 항 바이러스제입니다.

약물의 방출 형태와 조성

약물 Valtrex는 경구 용 정제 형태로 제공되며 보호 필름 코팅으로 코팅되어 있습니다. 각 정제에는 활성 성분 인 valacyclovir 500mg과 많은 부형제가 포함되어 있습니다. 마약은 10 개의 물집이 들어있는 판지 팩에 포장됩니다.

약물의 약리학 적 특성

활성 알약을 복용 한 후에는 활성 성분이 빠르게 일반 혈류에 흡수됩니다. 화학적 인 과정의 영향으로, valaciclovir은 acyclovir로 전환됩니다. Acyclovir은 선택적 효과로 표시됩니다. 즉, 약물은 건강 지역에 영향을 미치지 않고 바이러스에 의해 영향을받는 세포와 조직으로 만 침투합니다.

정제의 활성 성분은 유형 1 및 2의 헤르페스 심플 렉스 바이러스, 사이토 메갈로 바이러스, 엡스타인 - 바 바이러스, 수두에 대해 높은 치료 활성을 갖는다.

적응증

Valtrex 정제는 다음 조건의 치료 및 예방을 위해 환자에게 처방됩니다 :

  • 코 아래, 입술 위쪽 점막의 헤르페스 분화.
  • 생식기 포진;
  • 수혈이나 내부 장기 이식의 배경에서 거대 세포 바이러스 감염의 진행 방지;
  • 포진 단순 포진 바이러스에 의한 포진 포진.

금기 사항

이 약은 다음 조건을 가진 환자의 치료를 위해 처방되지 않습니다 :

  • 약물의 성분에 대한 과민성;
  • 12 세까지의 나이;
  • 간 또는 신장 기능에 심각한 손상.

이 약은 HIV 감염 환자의 치료를 위해 처방되지 않습니다.

약물의 사용 및 투여 방법

정제는 섭취를위한 것입니다. 씹지 않고 즉시 충분한 양의 액체를 마시는 것이 좋습니다. 진단에 따라 약물의 일일 복용량이 다릅니다.

대상 포진 치료를위한 성인 환자의 지시에 따르면, 2 개의 Valtrex 정제가 7 일 동안 하루에 3 번 처방됩니다.

단순 포진 바이러스 (herpes simplex virus) 1 형 및 2 형에 의한 감염 치료를 위해 권장 용량은 1 일 2 회 500mg입니다. 치료 과정은 최소 5 일입니다. 치료 효과가없는 경우 환자는 다른 약의 진단이나 처방을 명확히하기 위해 의사와상의해야합니다.

환자와 포진 환자를 접촉시 예방 차원에서 치료를받는 것이 좋습니다. 이 경우 3-5 일 동안 1 일 1 ~ 2 회 500mg을 복용합니다. 만성 헤르페스 감염의 경우, 재발을 막기 위해 가능한 한 빨리 첫 번째 임상 증상이 나타나기 전에 또는 발진이 예상되는 부위에 불타는 감각과 가려움증이 나타난 직후에 환자가 치료 과정을 시작해야합니다.

생식기 포진이 생기면 환자는 하루에 2 번 약 500mg을 처방받습니다. 두 성 파트너 모두에게 한 번에 치료 과정을 거치도록 권장됩니다. 그렇지 않으면 감염이 서로에게 전달됩니다. 치료 과정에서 성적 접촉은 피해야합니다.

수혈이나 내부 장기 이식시의 사이토 메갈로 바이러스 감염을 예방하기 위해 1 일 2g을 1 정, 4 정으로 나누어 500mg을 투여한다. 이 경우 치료 기간은 의사가 환자마다 개별적으로 결정합니다.

임신 및 모유 수유 중 약물 사용

의약에서는 태아의 태아 발달에 대한 주성분의 안전성에 대한 충분한 자료가 없으므로, 임신 중에 엄마에게 기대되는 이익이 배아에 대한 가능한 합병증보다 높을 때만 Valtrex 정제를 처방 할 수 있습니다. 의사는 임신 한 여성의 상태를 엄격하게 통제하고 부정적인 영향이있는 경우 치료를 즉시 취소합니다.

과학자들은 동물에 대한 수많은 연구를 수행했으며 선천적 결함이나 발달 장애는 발견되지 않았습니다.

활성 성분의 내부에서 약을 복용하면 쉽게 모유에 침투하여 어린이의 몸에 들어갈 수 있습니다. 필요한 경우, 간호 어머니에서 약물 치료는 어린이의 반응을 면밀히 모니터링해야합니다. Valtrex는 최소한의 효과적인 복용량으로 간호 어머니에게 처방됩니다.

부작용

대부분의 경우,이 약제는 일반적으로 환자에게 내약성이 있지만, 정제의 성분에 대한 개별 감도가 증가함에 따라 환자는 다음과 같은 부작용을 나타낼 수 있습니다.

  • 메스꺼움, 복통;
  • 두통;
  • 혈액 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증의 임상상 변화;
  • 드문 경우로, 혈관 부종이나 아나필락시스 쇼크의 발병;
  • 호흡 곤란;
  • 현기증, 손 떨림, 운동 실조증, 경련;
  • 다량의 약물을 섭취하면 의식의 우울증;
  • 간 기능 검사의 변화;
  • 눈 감도 증가;
  • 신장 기능 장애.

마약과의 상호 작용

Valtrex와 항 바이러스제 또는 면역 조절제를 동시에 사용하면 약물의 치료 효과가 향상됩니다.

비뇨기 기관에 가해지는 부하가 증가하면 신부전과 같은 심각한 합병증이 발생할 수 있으므로 신장에서 배설되는 다른 약물로이 약을 처방하는 동안주의해야합니다.

약물 저장 및 방출 조건

Valtrex 정제는 의사의 처방없이 약국에서 구입할 수 있습니다. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 서늘한 곳에 보관해야합니다. 의약품의 유효 기간은 제조일로부터 3 년이며이 기간이 끝날 때 구두로 복용 할 수 없습니다.

Valtrex 가격

1 팩당 정제 수에 따라 모스크바의 약국 평균 비용은 1 팩당 1,100 루블에서 3,300 루블로 다양합니다.

Valtrex - 공식 사용 지침

등록 번호 :

약의 상표명 : Valtrex (Valtrex)

국제 비 독점 이름 :

화학명 : 2 - [(2- 아미노 -1,6- 다이 하이드로 -6- 옥소 -9H- 퓨린 -9- 일) 메 톡시] - 에틸 에스터, 일 염산염.

투약 형태 :

설명 : 흰색 코팅 타블렛, 정제의 핵심은 흰색 또는 거의 흰색입니다. Biconvex, 직사각형, 위험없이, 비문 GX CF1은 파란색 잉크로 한면에 적용됩니다.

구성
유효 성분 : valacycovir hydrochloride 556 mg (valacycpir 500 mg에 해당).
부형제 : 미세 결정질 셀룰로오스, 크로스 포비돈, 포비돈 K90, 스테아르 산 마그네슘, 콜로이드 성 무수 규소, 백색 염료 농축액, 카르 나우 바 왁스, 인쇄용 잉크, 브릴리언트 블루 5312 (FT 203).

약물 요법 그룹 :

ATX 코드 : [J05AB11]

약리학 적 특성

약력학
인체에서 발라 시클로 비르는 효소 valacycovir 가수 분해 효소의 영향으로 신속하고 완전하게 acyclovir로 전환됩니다. Acyclovir는 단순 포진 바이러스 (HSV) 1 형 및 2 형, 수두 대상 포진 바이러스 (HBV), 거대 세포 바이러스 (CMV), 엡스타인 - 바 바이러스 (EBV) 및 인간 제 6 형 헤르페스 바이러스. Acyclovir는 인산화 후 acyclovir triphosphate의 활성 형태로 전환 된 직후에 바이러스 DNA 합성을 억제합니다. 인산화의 첫 번째 단계는 바이러스 특이 적 효소의 활성을 필요로합니다. HSV, VZV 및 EBV의 경우이 효소는 바이러스에 의해 영향을받는 세포에 존재하는 바이러스 성 티미 딘 키나아제입니다. 인산화의 부분 선택성은 cytomegalovirus에서 유지되며 phosphotransferase UL 97의 유전자 산물을 통해 매개됩니다. 특정 바이러스 효소에 의한 acyclovir의 활성화는 선택성을 대단히 설명합니다.
아 시클로 비르의 인산화 과정 (모노에서 트리 포스페이트로의 전환)은 세포 키나아제에 의해 완료됩니다. Acyclovir triphosphate는 바이러스 DNA 중합 효소를 경쟁적으로 저해하며, 뉴 클레오 사이드의 유사체이기 때문에 바이러스 DNA에 통합되어 사슬을 끊어지며 DNA 합성이 중단되고 바이러스 복제가 차단됩니다.
valacyclopir에 대한 감수성이 감소 된 HSV 및 VZV 면역력이있는 환자는 극히 드물지만, 악성 신 생물 및 HIV 감염에 화학 요법을받는 사람에서 골수 이식 등 중증 면역 장애가있는 환자에서 볼 수 있습니다. 저항성은 일반적으로 thymidine kinase의 결핍에 의해 야기되며, 이로 인해 숙주에서 바이러스가 과도하게 퍼집니다. 때때로 아 시클로 비르에 대한 감수성의 감소는 바이러스 성 티미 딘 키나아제 또는 DNA 폴리머 라제의 구조를 위반하는 바이러스 균주의 출현으로 인한 것이다. 이러한 바이러스의 독성은 야생 균주와 유사합니다.

약동학
일반 : 경구 투여 후, 발라 시클로 비르는 위장관에서 잘 흡수되어 신속하고 거의 완전히 아 시클로 비르와 발린으로 변합니다. 이 변환은 사람의 간에서 분리 된 효소 valacycvirhydralase에 의해 촉진된다. 250-2000 mg의 용량에서 valacipovir를 단회 투여 한 후 정상 신장 기능을 가진 건강한 지원자의 혈장 내 acyclovir 평균 피크 농도는 10-37 μmol (2.2-8.3 μg / ml)이며이 농도에 도달하는 중간 시간은 1-2 1 시간 1,000mg의 용량으로 valacycovir를 복용 할 때 아시클로버의 생체 이용률은 54 %이며 음식물 섭취량에 의존하지 않습니다. 혈장 내 valacycovir의 최고 농도는 acyclovir의 농도의 4 %에 불과하며, 도달하기까지의 중간 시간은 투여 후 30 - 100 분, 3 시간 후 최고 농도의 수준은 동일하게 유지되거나 감소합니다. Valacyclovir와 acyclovir는 경구 투여 후에도 약물 동태 학 파라미터가 유사합니다. 발라 시포비어와 혈장 단백질의 결합 정도는 매우 낮다 (겨우 15 %). 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 경우, valaciclovir 복용 후 혈장으로부터의 acyclovir의 반감기는 약 3 시간이며, 말기 신부전 환자의 평균 반감기는 약 14 시간입니다. Valaciclovir은 주로 acyclovir (투여 량의 80 % 이상)와 acyclovir 9-carboxymethoxymethylguanine의 대사 산물 형태로 소변으로 배출되며 약물의 1 % 미만은 변하지 않은 형태로 제거됩니다.
환자의 특성 : PG 및 VZ 바이러스에 감염된 환자에서 valaciclovir 및 acyclovir의 약물 동태가 크게 손상되지 않습니다.
임신 후반기에 valaciclovir 1000 mg을 복용 한 후 안정된 일일 지표 "혈장 농도 / 시간 비율 (area under the curve / area ratio)"은 하루에 1200 mg의 복용량으로 acyclovir를 복용했을 때보 다 약 2 배 더 높았다. 1,000 mg 또는 2000 mg의 용량으로 Valtrex를 투여해도 건강한 사람과 비교하여 HIV 감염 환자의 valaciclovir의 처방 및 약물 동력 학적 매개 변수를 방해하지 않습니다.
하루 2 회 2000mg의 용량으로 valaciclovir를 투여받는 장기 이식 환자의 경우, acyclovir의 최대 농도는 동일한 약물 용량을받는 건강한 지원자의 최대 농도와 같거나 커야하며 "곡선 아래 영역"의 일일 값은 훨씬 높습니다.

사용에 대한 표시

  • 대상 포진 대상 포진 (대상 포진). Valtrex는 급성 및 대상 포진 후 신경통을 포함하여 대상 포진으로 인한 통증이있는 ​​환자의 고통과 지속 기간을 줄이고 통증의 소실을 가속화시킵니다.
  • 새로 진단 및 재발 성 음부 포진을 포함한 HSV로 인한 피부 및 점막의 감염 치료.
  • 헤르페스 관음증 (순측 열)의 치료.
  • Valtrex는 단순 포진 단순 재발의 첫 징후가 나타날 때 병변 형성을 예방할 수 있습니다.
  • 생식기 포진을 포함한 HSV로 인한 피부 및 점막의 재발 성 감염의 예방 (억제).
  • Valtrex는 안전한 성관계와 함께 억제 요법으로 복용하면 건강한 파트너의 생식기 포진 감염을 줄일 수 있습니다.
  • 장기 이식시 발생하는 거대 세포 바이러스 (CMV) 감염 예방. CMV 감염에 의한 Valtrex의 예방 적 투여는 급성 이식편 거부 반응 (신장 이식 환자에서), 기회 감염 및 기타 헤르페스 바이러스 감염 (HSV, VZV)의 반응의 중증도를 감소시킨다.

금기 사항
Valtrex는 valacyclopir, acycpovir 및 제제에 포함 된 보조 성분에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다.
임상 적으로 발현 된 HIV 감염의 경우주의해서 사용해야합니다.

임신과 수유 중 사용
최기형성 : Valaciclovir는 쥐와 토끼에게 기형 유발 효과가 없다. 발라 시클로 비르는 아시클로버를 형성하면서 거의 완전히 대사됩니다. 통상적 인 기형 유발 성 시험에서 아 시클로 비르의 피하 투여는 쥐 및 토끼에서 기형 유발 효과를 일으키지 않았다. 쥐에 대한 추가 연구에서 태아 발달 장애는 아시클로버의 혈장 농도를 100 μg / ml로 증가시키는 약물 용량의 피하 투여와 모체에서의 독성 영향에 의해 발견되었다.
임신 능력 : Valaciclovir는 구강 투여시 수컷 및 암컷 쥐에서 출산 장애를 일으키지 않았습니다.
임신 : 임신 중 Valtrex 사용에 관한 데이터만으로는 충분하지 않습니다. Valtrex는 잠재적 인 이익이 잠재적 인 위험을 초과하는 경우에만 임신 중에 사용해야합니다. Valtrex 나 Zovirax (acyclovir는 valaciclovir의 활성 대사 산물 임)를 복용 한 여성의 임신 결과에 대한 기록은 일반 인구에 비해 자녀의 선천적 결함의 수는 증가하지 않았다. 등록시 임신 중에 valacyclovir를 복용 한 소수의 여성이 포함되기 때문에 임신 중에 valacyclovir의 안전성에 대한 확실하고 명확한 결론은 없습니다.
수유 : 발라 시클로 비르의 주요 대사 산물 인 아 시클로 비르 (acyclovir)가 모유에 의해 배설됩니다. 발라 시클로 비르를 경구 투여시 500mg 투여 한 후 모유 내 acyclovir의 최대 농도 (Cmax)는 모체 혈장의 acyclovir 농도에 비해 0.5-2.3 배 (평균 1.4 배) 높았다. 모유에서 발견 된 acyclovir의 AUC와 모체 혈장의 acyclovir의 AUC의 비는 1.4에서 2.6 (평균 2.2)이었다. 모유 내 acyclovir의 평균 농도는 2.24 μg / ml (9.95 μgM)이었다. 산모가 하루에 2 번 500mg 투여시 valaciclovir를 복용하면 약 0.61mg / kg / day의 복용량으로 복용했을 때와 동일한 효과를 발휘합니다. 모유에서 아 시클로 비르의 반감기는 혈장과 동일합니다. Valaciclovir은 모체의 혈장, 모유 또는 어린이 소변에서 변하지 않은 형태로 검출되지 않았습니다.
Valtrex는 간호 여성에게주의해서 투여해야합니다. 그러나 Zovirax를 30 mg / kg / day의 용량으로 도입하면 단순 포진 바이러스로 인한 질병 치료를 위해 신생아에서 사용됩니다.

Valtrex - 최신 세대의 헤르페스 약

헤르페스의 다른 유형의 새로운 알약 Valtrex는이 바이러스로 인한 질병에 대한 가장 효과적인 치료법입니다. 약물은 그 대응 물보다 훨씬 빠르게 작용하여 통증을 경감시키고 회복을 가속화시킵니다. 헤르페스의 일부 형태의 경우, 치료가 적시에 시작되면 치료 시작 후 1 일 이내에 약물이 치료됩니다.

몸에 대한 행동

항 바이러스 약물 Valtrex는 바이러스의 DNA 복사본을 합성하는 효소의 활성을 억제합니다. 이것은 신경 조직에서의 재생산 및 분배의 중지로 이어진다. 동시에 인체의 건강한 세포의 DNA는 고통을받지 않습니다. 이러한 약물 선택성의 선택성은 약물의 활성 성분의 활성화가 헤르페스 바이러스에만있는 특정 효소의 존재 하에서 만 일어난다는 사실과 관련이 있습니다.

단순 헤르페스 약물 Valtrex는 다음과 같은 유형의 바이러스에 대해 유사한 선택성을 보여줍니다 :

  • Zoster, 대상 포진의 발달로 이어진다;
  • 헤르페스 심플 렉스 타입 I, 발진을 일으키는, 입술에 국한;
  • 성병의 패배로 이어지는 병원균 유형 II;
  • 수두;
  • 병원체 유형 VI는자가 면역 및 림프 증식 성 질환의 발병을 야기한다.
  • 단핵구 증과 유사한 증후군을 일으키는 cytomegalovirus는 물론 호흡 기관, 위장관, 중추 신경계의 심각한 병리학 적 증상으로 종종 사망에 이릅니다.
  • 자기 면역 및 종양학 질환을 일으키는 아인슈타인 바 바이러스.

일단 감염된 세포 내부에서 약물의 활성 성분은 바이러스 DNA와 결합하여 구조의 일부가되어 활성화 및 증식 능력을 영구적으로 차단합니다.

Valtrex는 다양한 형태의 바이러스 발현을 쉽게 막는 마지막 세대의 약물입니다. 최대한의 치료 효과를 얻으려면이 약을 복용하는 것이 질병의 첫 시간부터 시작되어야합니다.

적응증

이 약물은 다양한 유형의 헤르페스 바이러스에 의해 유발 된 많은 병리 현상을 치료하는데 효과적으로 사용됩니다. 치료 과정에서 바이러스는 완전히 파괴되지 않으며, 병원체는 몸 속에 영원히 남아 있습니다. 그러나이 물질을 적기에 사용하면 질병의 시간을 현저하게 단축시키고, 고통스럽고 불쾌한 증상을 신속하게 제거 할뿐만 아니라 신체를 심각한 합병증으로부터 보호합니다.

Valtrex는 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

  • 대상 포진. 이 약물은 고통스런 통증 증후군의 지속 기간을 단축시킵니다. 또한이 도구는 대상 포진 후 신경통 같은 불쾌한 합병증을 일으킬 위험을 크게 줄여줍니다. 어떤 경우에는 통증의 강도가 급격히 감소합니다.
  • 헤르페스에 대한 알약을 입술에 복용, 질병의 증상의 기간은 절반 줄일 수 있습니다. 치료가 질병의 초기 단계에서 시작된 경우 회복은 헤르 셉 식 소포의 출현 단계를 우회하여 2 ~ 3 일 이내에 발생합니다.
  • 생식기 포진. Valtrex로이 병리학을 치료할 때, 소포의 형성 및 성숙 기간이 단축되고 재발의 빈도가 현저히 감소됩니다. 예방 목적으로 약물을 정기적으로 사용하면 성적 파트너에게 전염 될 확률이 75 % 감소합니다.
  • 시토 메갈로 바이러스 감염의 위험을 줄이기 위해 장기 이식 후 술기에 성공적으로 사용되었습니다. 또한,이 도구는 이식 조직 거부의 가능성을 줄입니다.

Epstein-Barr 바이러스로 인한자가 면역 질환의 재발 및 인간 헤르페스 타입 6의 원인 물질로 사용될 때도 유효합니다.

치료 요법

Valtrex를 복용하기 전에 의사와상의해야합니다. 이 경우에만 신속한 치료 효과와 내부 장기에 대한 독성 영향 및 합병증 발병 위험을 최소화 할 수 있습니다. 약물 복용량은 병리학의 원인이되는 바이러스의 유형, 질병의 중증도, 환자의 나이, 신체의 합병증의 존재 여부와 같은 여러 요인에 따라 달라집니다.

약물 복용량간에 동일한 시간 간격을 유지하는 것이 바람직합니다. 의미의 접수는 식사에 의존하지 않습니다. 정제는 물을 충분히 섭취해야합니다. 또한, 치료 기간 및 약물 투여 량은 병리학의 초기 징후가 나타나는 순간부터 치료 시작 시간에 달려 있습니다.

다양한 유형의 포진 병리학 치료에서 다음과 같은 치료 요법이 사용됩니다.

  • 대상 포진. Valtrex는 1.0 gr에서 임명되었습니다. 하루에 세 번. 코스는 일주일 정도 지속됩니다. 일반적으로이 시간 동안 통증 증후군은 사라지고 새로운 발진은 나타나지 않으며 늙은 병은 거의 사라집니다.
  • I 형과 II 형의 단순 병원균에 의한 병리학의 경우에도 치료는 일주일 정도 지속됩니다. 정제는 하루 2 회 500mg 복용합니다. 재발의 경우, 5 ~ 10 일 동안 반복적 인 과정이 수행됩니다;
  • 시토 메갈로 바이러스 감염의 발병을 예방하기 위해, 수술 직후, 환자는 1 일 4 회 하루에 2.0g의 용량으로 Valtrex를 처방받습니다. 치료 기간은 3 개월 이상입니다.
  • 매우 초기 단계의 입술에 대한 헤르페스 성 발진은 24 시간 이내에 치료됩니다. 동시에 2.0 gr을 지명하십시오. 약 12 시간 간격으로 두 번. 그런 복용량은 처음의 병적 과정을 완전히 끝내기에 충분합니다. 거품이 나타나는 단계에서 이미 치료가 시작된 경우, 1 일 2 회 500mg을 5 일간 복용합니다.
  • 생식기 포진이있는 경우,이 약은 일정한 간격으로 하루에 두 번 500mg의 용량으로 사용됩니다. 이 유형의 병리학에서는 억제 치료의 처방이 필요합니다.

예방 적 복용량

병의 빈번한 재발로 고통받는 사람들의 악화를 예방하기 위해 사용될 때 높은 효능을 보였다. 질병을 예방하기위한 약제로 이러한 치료를 억제 치료 (suppressive therapy)라고한다. 질병 및 병변의 경로뿐만 아니라 환자의 일반적인 건강 상태에 따라 치료는 12 개월 동안 지속될 수 있습니다. Valtrex로 치료를 완전히 예방하는 과정에서 의사는 심각한 부작용이 발 생하지 않도록 내부 장기의 상태를 주기적으로 모니터링합니다. 이를 위해 혈액 및 소변에 대한 실험실 연구를 실시합니다. 억제 요법이 끝날 때 혈액 및 소변 검사와 혈청 혈액 검사가 실시됩니다.

예방 적 치료 기간 동안이 질병의 증상은 거의 사라졌습니다. 환자의 작은 비율이 때때로 재발 할 수 있습니다. 그러나 질병의 증상은 중요하지 않으며 치유 과정은 훨씬 빨리 시작됩니다. 억압 치료 처방은 2 개월에 1 회 이상 발생하는 재발로 나타납니다.

예방을위한 약물의 용량은 다음과 같습니다 :

  • 인간 헤르페스 심플 체증의 악화를 막기 위해 500mg의 약물을 하루에 1 번씩 사용합니다. 1 년에 10-12 회 이상 발생하는 악화가 너무나 자주 발생하면 이중 약물 치료가 하루 250mg으로 처방됩니다. 환자가 면역 결핍증을 앓고 있다면, 단회 투여 량이 두 배가됩니다.
  • 생식기 포진이있는 경우, 마약 섭취 계획은 친밀한 접촉의 빈도에 달려 있습니다. Valtrex는 정기적 인 성관계를 가지므로 성 파트너를 감염시키지 않기 위해 매일 복용량 500mg을 섭취합니다. 친밀한 삶에서 규칙 성이없는 경우 의도 된 친밀한 관계가 생기기 3 일 전에 약물 복용을 시작해야합니다.
  • cytomegalovirus 감염의 발병을 예방하기 위해, 이식 후 하루에 4 회 이상 2.0g의 단일 용량으로 복용해야합니다. 이 경우 억제 치료 기간은 3 개월입니다.

금기와 부작용

포진을 위해 Valtrex를 복용하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우, 신장과 간의 만성 질환을 배경으로 약물을 복용하는 동안 부작용이 발생합니다.

신경계에서 환자의 두통은 종종 방해받을 수 있습니다. 이 현상은 약 10 %의 경우에서 발생합니다. 어지럼증, 약간의 걸음 걸이와 협응 장애, 손가락 끝의 떨림이 훨씬 적게 (1 % 미만) 자주 발생합니다. 발작의 발병, 뇌증의 증상, 혼수 상태는 매우 드뭅니다. 이러한 모든 징후들은 되돌릴 수 있습니다.

소화기 계통의 경우 10 %에서 메스꺼움에 반응 할 수 있습니다. 구토, 복부의 불편 함 및 다양한 변 장애와 같은 증상이 때때로 추가됩니다.

면역 체계의 반응은 다양한 알레르기 발현으로 나타낼 수 있습니다. 아나필락시즘의 충격은 매우 드뭅니다.

담즙 형성 및 담즙 시스템의 부분에서 혈액의 생화학 적 매개 변수의 변화가 때때로 관찰 될 수 있습니다.

요도 및 비뇨기 계통은 소변에 소량의 혈액이 출현하여 약제에 반응 할 수 있습니다. 더 적은 빈도로 신장의 다양한 기능 장애가 있습니다. 비뇨기 계의 만성 병리학의 배경에서 Valtrex를 복용하면 급성 신부전이 발생할 위험이 있습니다.

때로는 약물이 신장 세관에서 결정을 형성 할 수 있습니다. Valtrex로 치료하는 동안 이러한 부작용이 발생하는 것을 막으려면 많은 양의 물을 마셔야합니다.

혈액 제형의 변화를 보는 것은 극히 드뭅니다. 동시에 혈소판과 백혈구의 수가 감소합니다. 약물 중단 후, 이러한 현상은 사라집니다.

의사 추천

항 바이러스제로 치료하는 동안 건강에주의를 기울이고 주치의의 모든 권고 사항을 이행하면 부작용의 위험이 감소하고 소중한 사람의 감염을 예방할 수 있습니다. 불안 증상이 나타나면 즉시 의사 나 의사에게 가장 가까운 의료 시설에서 근무해야합니다.

다음과 같은 증상이있는 경우 의료 지원이 필요합니다.

  • 현기증이났다.
  • 호흡 곤란;
  • 구강의 피부 또는 점막에 붉은 색으로 점재 된 분출;
  • 명확한 이유가없는 열병;
  • 삼키는 어려움, 말하기;
  • 구강 점막의 궤양의 출현;
  • 갑작스런 출혈;
  • 메스꺼움, 구토;
  • 소화 불량 증상;
  • 원인 불명의 타박상.

실험실 조건에서 약물은 기형 발생 및 비옥 억제 효과가 없습니다. 그러나 임신 중에 태아 및 여성 자신에게 유효 성분이 미치는 영향에 대해서는 아직 완전히 연구되지 않았습니다. 그러므로 태반 장벽의 용이 한 극복을 고려할 때, Valtrex 치료법을 사용하는 여성의 치료는 병을 손상시키는 것이 태아의 위험을 초과하는 경우에만 허용됩니다.

또한이 물질은 모유에 고농축으로 축적 될 수 있습니다. 이 때문에 의사는 모유 수유 기간에이 도구를 사용하지 않는 것이 좋습니다. 주의해서 Valtrex는 엄마에게 매우 심한 헤르페스 병의 경우에만 사용됩니다.

약물은 어린이가 접근 할 수없는 장소, +30 o 이하의 온도에서 보관해야합니다. 마약의 유효 기간에주의를 기울이십시오. 만료 된 약물은 신체에 독성 영향을 줄 수 있습니다.

Valtrex를 치료할 때는 의사가 처방 한 용량을 엄격히 준수해야합니다. 과다 투여는 신부전, 메스꺼움, 심한 구토, 혼란, 환각, 혼수 상태의 발달로 이어질 수 있습니다.

VALTREX

흰색 코팅 타블렛, 직사각형, 양면 볼록, 위험없이 "GX CF1"이라는 글자가 새겨 져 있습니다. 코어에서 흰색에서 거의 흰색.

첨가제 : 미정 질 셀룰로스 - 70 mg을 포비돈 - 28 ㎎, 포비돈 K90 - 22 mg의 마그네슘 스테아 레이트 - 4 mg의 콜로이드 성 이산화 규소 - 2 mg을.

약 14 mg의 (하이 프로 멜로 오스 - - 9.48 mg의 이산화 티탄 - 3.26 mg을 마크로 골 400-1.12 ㎎, 폴리 소 베이트 80 - 0.14 mg)의 오파 드라이 백색 : 필름 - 코팅 조성물.
광택 성분 : 카르 나우 바 왁스 - 약 0.016 mg.

6 개 세트 - 물집 (7) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (1) - 판지를 포장합니다.

발라 시클로 비르는 항 바이러스제로서 아 시클로 비르의 L- 발린 에스테르입니다. Acyclovir는 퓨린 뉴 클레오 사이드 (구아닌)의 유사체입니다.

인간에서, 발라 시클로 비르는 효소 valacyclovirhydrolase의 영향으로 아마도 거의 완전하게 acyclovir와 valine으로 전환됩니다.

시클로 비르는 단순 포진 바이러스 (HSV) (단순 포진) 유형 1, 2, 수두 - 대상 포진 바이러스 (VZV) 수두 대상 포진, 거대 세포 바이러스 (CMV), 엡스타인 - 바 바이러스 (EBV)와 바이러스에 대한 시험 관내에서 활동 헤르페스 바이러스의 특정 억제제이다 인간 헤르페스 바이러스 유형 6. 시클로 비르는 바이러스의 DNA 합성을 즉시 활성 형태로 변환 후 인산화를 억제 - atsiklovirtrifosfat.

인산화의 첫 번째 단계는 바이러스 특이 적 효소의 활성을 필요로합니다. HSV, VZV 및 EBV의 경우이 효소는 바이러스에 의해 영향을받는 세포에만 존재하는 바이러스 성 티미 딘 키나아제입니다. 인산화의 부분 선택성은 포스 포 트랜스퍼 라제 UL97의 유전자 산물을 통해 간접적으로 사이토 메갈로 바이러스에서 유지된다. 특정 바이러스 효소에 의한 아 시클로 비르 활성화의 필요성은 대체로 선택성을 설명합니다. 아 시클로 비르의 인산화 과정 (모노에서 트리 포스페이트로의 전환)은 세포 키나아제에 의해 완료됩니다.

Acyclovir triphosphate는 바이러스 성 DNA 중합 효소를 경쟁적으로 억제하며, 뉴 클레오 사이드의 유사체가 삽입되어
DNA의 합성을 멈추고 결과적으로 바이러스 복제를 막습니다.

아시클로버에 대한 저항성은 대개 티미 딘 키나아제의 결핍으로 야기되며 이는 호스트에서 바이러스의 과도한 확산을 초래합니다. 드문 경우지만, 아시클로버에 대한 감수성의 감소는 바이러스 성 티미 딘 키나아제 또는 DNA 폴리머 라제의 구조를 위반하는 바이러스 균주의 출현으로 인한 것이다. 이러한 바이러스의 독성은 야생 균주와 유사합니다.

아시클로버 또는 예방에 사용과 치료 HSV 환자에서 가져온 VZV 균주의 광범위한 연구의 결과를 바탕으로, 발라 시클로 비르에 감소 된 감도 바이러스는 매우 드물지만 심각한 면역 질환 환자에서 드물게 발견 될 수 있다는 것을 발견 예를 들어, 골수 이식 또는 악성 종양에 대한 화학 요법을받은 환자의 기관 및 HIV에 감염된 사람들.

발라 시클로 비르는 통증을 완화하는 데 도움이 : 그것은 시간을 줄이고, 급성 대상 포진 후 신경통을 포함하여 대상 포진에 의해 발생하는 통증 환자의 비율을 줄일 수 있습니다.

경구 투여 후, 발라 시클로 비르는 위장관으로부터 잘 흡수되어 신속하고 거의 완전히 아시 클로버와 발린으로 변합니다. 이 변환은 아마도 효소 간 valacyclovirhydralase에 의해 수행됩니다.

발라 시클로 비어 복용시 아 시클로 비르 1000 mg 투여시 생체 이용률은 54 %이며 음식물 섭취량에서는 감소하지 않습니다. valaciclovir의 약물 동태는 용량 의존적이지 않습니다. 흡수의 속도와 정도는 투여 량이 증가함에 따라 감소하고, C의 비례 적 증가를 유도한다최대 500mg을 초과하는 용량에서 치료 용량 범위 및 생체 이용률이 감소한 것과 비교된다.

표 1. 정상적인 간 기능을 가진 건강한 지원자가 valyclovir를 250mg에서 2000mg까지 단회 투여 한 경우 acyclovir의 약물 동태 학 평가 결과

C최대 - 최대 혈장 농도;

T최대 - 최대 혈장 농도에 도달하는 시간;

AUC는 농도 - 시간 약물 동력 곡선 하의 면적이다. C 값최대 AUC는 평균 표준 편차를 반영합니다.

T에 대한 값최대 중간 값과 값 범위를 반영합니다.

C최대 혈장 내 valaciclovir 농도는 acyclovir 농도의 4 %에 불과하며 도달하는 데 걸리는 중간 시간은 약물 복용 후 30-100 분입니다. 약 복용 후 3 시간이 지나면 valaciclovir의 농도가 정량 수준 이하로 떨어집니다.

Valacyclovir와 acyclovir는 단일 또는 다중 투여 후에 유사한 약동학 변수를 갖는다. RHD와 HSV는 valacyclovir를 복용 한 후 valacyclovir와 acyclovir의 약물 동태를 크게 변화시키지 않습니다.

발라 시클로 비르가 혈장 단백질에 결합하는 정도는 매우 낮습니다 (15 %). 뇌척수액 (CSF)으로의 침투 정도는 혈장 내 AUC 대 CSF의 AUC의 비율로 정의되며, 아시클로버 및 8- 하이드 록시 사이클로 비어 대사 산물 (8-OH-ACV)의 약 25 %이다; 대사 산물 9- (카르복시 메 톡시) 메틸 구아닌 (CMMG)의 경우 약 2.5 %이다.

섭취 후, 발라 시클로 비르는 첫 번째 통과 장 대사 및 / 또는 간 대사를 통해 아 시클로 비르와 L- 발린으로 전환됩니다. Acyclovir는 에틸 알콜 및 알데히드 탈수소 효소의 영향을받는 CMMG; 8-OH-ACV를 알데하이드 옥시 다제의 영향하에 처리 하였다. 혈장에 대한 누적 효과의 약 88 %가 아시클로버를, 11 %는 CMMG, 1 %는 8-OH-ACV를 차지합니다. Valacyclovir과 acyclovir는 사이토 크롬 P450 시스템의 이소 효소에 의해 대사되지 않습니다.

정상 신장 기능을 가진 환자에서 T1/2 valaciclovir의 단일 또는 다중 섭취 후 혈장으로부터의 아시클로버는 약 3 시간이며, valaciclovir 용량의 1 % 미만은 변화가없는 형태로 신장에서 배출됩니다. Valaniclovir은 주로 acyclovir (복용량의 80 % 이상)와 acyclovir의 대사 산물 인 CMMG로 신장에서 배설됩니다

특수 환자 그룹

신장 기능이 손상된 환자. Adiclovir 배설은 신장 기능과 관련이 있으며, 신장 파괴의 중증도가 증가함에 따라 acyclovir에 대한 노출이 증가합니다. 말기 신질환 환자에서 평균 T1/2 valaciclovir 투여 후 Acyclovir는 약 14 시간이며 정상 신장 기능이있는 약 3 시간입니다.

플라즈마 CSF에 아시클로버 및 대사 CMMG 8-OH-ACV 노출을 정상 신장 기능을 가진 6 명의 환자에서 발라 시클로 비르의 다중 투여 후 정상 상태에서 평가하고, 처리 (QC 111 mL로 / 분, 91-144 ml / 분의 범위를 의미한다) 2,000 ㎎을 6 시간마다, 중증 신부전 (3 명) 환자 (중간체 QA 26 ml의 / 분, 그 중에서도 17-31 ml / 분의 범위) 매 12 시간마다 1500 ㎎을 수용이. 중증 신부전 정상 신장 기능에 비해 혈장뿐만 아니라 CSF, ACV-OH-8 아시클로버, CMMG 및 농도에 2 배, 4 배, 5-6 배 높다. CSF에서 아시클로버의 침투의 정도에는 차이가 없었다 중증 신부전 및 정상적인 신장 기능을 갖는 두 개의 집단 사이 CMMG 8-GH-ACV을 (AUC를 플라즈마에 CSF의 AUC의 비로 정의 됨).

간 기능이 손상된 환자. 약동학 자료에 의하면 간부전 환자에서 발 싸시 클로버가 아시클로버로 전환하는 속도는 감소하지만이 전환의 정도는 그렇지 않다는 사실이 나타납니다. T1/2 Acyclovir는 간 기능과 무관합니다.

임신 임신 말기 valaciclovir 및 시클로 비르의 약동학 연구에서 하루 1,200 밀리그램의 투여 량에서 시클로 비르를 투여 할 때 AUC보다 약 2 배 높은 하루 섭취량의 valaciclovir 1,000 ㎎, 함께 안정된 상태에서 매일 AUC 값 증가 설정된다.

HIV 감염. 1000 밀리그램 또는 2000 mg을 valaciclovir의 단일 또는 다중 투여 량의 경구 투여 후 아 시클로 비르의 HIV 감염 분포 및 약동학 특성을 갖는 환자는 정상인에 비해 변하지.

장기 이식. 와최대 장기 이식 후 valyciclovir 2000 mg을 하루에 4 회 투여 한 환자에서 acyclovir는 동등하거나 그 이상이었다.최대, 동일한 복용량을받은 건강한 지원자에게서 관찰되었다. 확립 된 일일 AUC 값은 현저히 높은 것으로 특징 지어 질 수 있습니다.

12 ~ 18 세의 성인과 청소년

- 제 식별 재발 생식기 헤르페스 (포진 genitalis)뿐만 아니라 입술 포진 (구순 포진)을 포함 HSV 의한 피부 및 점막 감염의 치료;

- 생식기 포진을 포함한 HSV에 의한 피부 및 점막의 재발 감염 예방 (억제). 면역 결핍이있는 성인의 경우;

- 거대 세포 바이러스 (CMV) 감염 예방 및
실질 조직 이식 후 질병.

- 포진 대상 포진 (대상 포진) 및 안과 포진 대상 포진의 치료.

- valacyclovir, acyclovir 및 기타 약물 구성 요소에 대한 과민성;

- 12 세까지의 어린이 나이.

- 포진 대상 포진 및 안과 포진 대상 포진의 치료에서 최대 18 세까지의 어린이 연령.

주의 깊게 : 신장 부족 환자; 임상 적으로 의미있는 형태의 HIV 감염이있는 환자; 신 독성 약물 복용 중.

Valtrex 약은 식사와 상관없이 복용 할 수 있으며, 정제는 물과 함께 섭취해야합니다.

제 식별 재발 생식기 헤르페스 (포진 genitalis)뿐만 아니라 입술 포진 포함 HSV 의한 피부 및 점막 감염의 치료 (구순 포진)

12 ~ 18 세의 면역력이있는 성인 및 청소년

권장 용량은 1 일 2 회 500mg입니다.

재발의 경우, 치료는 3 ~ 5 일 동안 지속되어야합니다. 일차 포진이 더 심한 형태로 발생할 수있는 경우, 가능한 한 조기에 치료를 시작해야하며, 지속 기간을 5 일에서 10 일로 늘려야합니다. 재발 성 HSV가 가장 정확한 것으로 간주되는 경우, 전립선 기전에서 또는 초기 증상 발병 직후에 Valtrex 약을 임명하십시오. valacyclovir의 사용은 HSV의 재발 성 증상의 첫 징후에 사용될 경우 병변의 발병을 예방할 수 있습니다.

순면 헤르페스 대체 요법으로 Valtrex 약 2000 mg을 1 일 2 회 2 회 투여하는 것이 효과적입니다. 두 번째 용량은 첫 번째 용량을 복용 한 후 약 12 ​​시간 (6 시간 이전이 아님) 복용해야합니다. 이러한 투약 요법을 사용할 때, 치료 기간은 1 일을 넘지 않아야한다. 이 치료 과정의 기간을 초과하더라도 추가적인 임상 적 이득을 가져 오지는 않습니다.

차가운 염증의 초기 증상 (예 : 따끔 거림, 가려움, 타박상)이 나타나면 치료를 시작해야합니다.

생식기 포진을 포함한 HSV로 인한 피부 및 점막의 재발 성 감염의 예방 (억제). 면역 결핍이있는 성인

12 ~ 18 세의 면역력이있는 성인 및 청소년

면역 능력이있는 환자에서 권장 용량은 1 일 1 회 500mg입니다. 6-12 개월의 치료 후, 치료의 효과를 평가할 필요가 있습니다.

면역 결핍 성인

면역 결핍이있는 성인 환자에서 권장 용량은 1 일 2 회 500mg입니다. 6-12 개월의 치료 후, 치료의 효과를 평가할 필요가 있습니다.

실질 기관 이식 후 CMV 및 질병으로 인한 감염 예방

12 ~ 18 세의 성인과 청소년

권장 용량은 이식 후 가능하면 조기에 투여하는 하루 2 회 2000mg입니다. 크레아티닌의 클리어런스에 따라 용량을 줄여야합니다. 치료 기간은 보통 90 일이지만 고위험 환자의 경우 치료를 연장 할 수 있습니다.

대상 포진 대상 포진 (대상 포진) 및 안과 대상 포진

권장 복용량은 7 일 동안 1000 mg 3 회 / 일입니다.

특수 환자 그룹

소아에서 Valtrex를 사용한 치료의 효과는 조사되지 않았습니다.

노인 환자

노인 환자에서 신장 기능의 손상 가능성을 고려해야 할 필요가 있으므로 Valtrex의 용량을 적절히 조정해야합니다. 적절한 물 - 전해질 균형을 유지할 필요가 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자

Valtrex 약물의 복용량은 심각한 신장 기능을 가진 환자를 줄이기 위해 권장됩니다 (표 2의 투약 요법 참조). 그런 환자들에서는 적절한 물 - 전해질 균형을 유지할 필요가있다.

표 2. 신장 기능이 손상된 12 세에서 18 세 사이의 성인과 청소년에게 사용하기위한 약물 Valtrex의 용량 조절