Cytomegalovirus IgG는 양성입니다 : 그것이 의미하는 것은 연구의 본질과 성적 증명서

사람이 생애를 통해 겪는 병리학 적 상태와 질병의 목록은 주로 삶의 방식에 달려 있습니다. 병원성 미생물이 인체에 침투 한 후 면역력이 활성화되고이를 극복하기위한 조치를 취하기 시작합니다.

보호 성이 저하 된 경우, 신체는 병원성 미생물총과 싸울 수 없습니다. 결과적으로, 질병의 발달과 진행, 박테리아, 바이러스, 곰팡이와 같은 미생물의 대량 번식.

가장 자주 진단되는 병원체 중 하나는 헤르페스 바이러스입니다. 그것은 여러 가지 변종으로 표현됩니다. 한 사람이 아니라 다양한 질병의 병원균에 침투하여 피보험자가된다. 남자와 여자, 그리고 어린이 모두 병리에 직면 할 수 있습니다. 최악의 경우는 바이러스를 파괴하고 병리학을 치료할 수있는 치료법이 아직 없다는 것입니다.

특별한주의는 가치가있다. 시험을 통과 한 후 사람들은 "사이토 메갈로 바이러스 IgG는 양성입니다 : 그것은 무엇을 의미합니까?"라고 질문합니다. 감염은 모든 시스템과 기관에 영향을 줄 수 있습니다. 바이러스의 능동적 인 번식은 심각한 결과를 초래합니다.

CMV : 그것은 무엇인가?

cytomegalovirus IgG 양성 결과와 그 의미를 이해하기 전에 질병 자체에 대해 더 알아야합니다. 처음으로 CMV는 1956 년에 발견되었습니다. 오늘날 과학자들과 의사들은 그것을 끝까지 연구하지 않았습니다. 그러나 이것에도 불구하고, 병리학의시기 적절한 진단의 가능성, 결과적으로시기 적절한 치료와 합병증의 예방이 있습니다.

통계에 따르면, 헤르페스 바이러스의 운반체는 세계 인구의 3 분의 1입니다. 병원체의 확산은 약하며, 감염되기 위해서는 장기간 감염된 상태로 있어야합니다. 감염은 성적 접촉, 노동 및 타액을 통해 발생할 수 있습니다.

즉시 확인하고 질병을 진단하는 것은 아주 어렵습니다. 그리고 이것은 잠복기가 있기 때문입니다. 감염의 환자 또는 운송업자는 질병과 함께 살 수 있으며 정상적인 느낌을 가지며 심지어 CMV의 존재를 인식하지 못합니다.

숨겨진 기간의 평균 기간은 1 ~ 2 개월입니다. 바이러스의 활성화 및 대량 복제는 자극 요인에 노출 된 후에 발생합니다.

병리학은 다른 덜 위험한 질병, 특히 감기로 위장 할 수 있기 때문에 교활합니다.

질병의 초기 단계에는 다음과 같은 징후가 수반됩니다.

  • 고열;
  • 만성 피로, 약점;
  • 부은 림프절;
  • 오한;
  • 빈번한 두통;
  • 수면 장애;
  • 소화 장애;
  • 관절 통증;
  • 식욕 감퇴.

적절한 치료법의 부족으로 인해 심각한 합병증, 특히 뇌염, 폐렴, 관절염이 발생하기 때문에 적절한시기에 질병을 발견하는 것이 매우 중요합니다. 약화 된 면역 체계로 인해 신장과 비뇨 계뿐만 아니라 소화관의 눈과 손상이 손상 될 수 있습니다.

불안 증상이 나타나면 검사를 받아야합니다. 사이토 메갈로 바이러스 IgG 양성의 분석 결과는 감염된 사람이 CMV에 대한 방어력을 가지며 그것의 운반체임을 의미합니다.

어떤 사람이 아플 필요도없고 다른 사람에게 극히 위험합니다. 모든 것은 그의 몸의 보호 속성에 달려 있습니다. 임신 중 위험한 TsMGV.

분석의 본질

IgG 분석의 핵심은 CMV에 대한 항체를 찾는 것입니다. 이를 위해 다른 샘플 (혈액, 타액)을 채취하십시오. 명확하게하기 위해, Ig는 면역 글로불린입니다. 이 물질은 병원성 미생물을 파괴하기 위해 인체가 생산하는 보호 단백질입니다. 새로운 병원성 유기체의 경우, 면역계는 특정 항체를 생산합니다. 약어 IgG에서 글자 G는 항체 종류 중 하나를 의미합니다. IgG 외에 그룹 A, M, E 및 D도 있습니다.

사람이 건강하다면 특정 Ig는 아직 개발되지 않았습니다. 한 번 몸에 침투 한 후에도 감염이 영원히 남아있게되는 것은 위험합니다. 그것을 파괴하는 것은 불가능합니다. 그러나 면역 체계가 바이러스로부터 보호를하기 때문에 바이러스는 인체에 ​​무해하게 존재합니다. IgG 외에 IgM도 있다는 것을 아는 것이 중요합니다. 이들은 완전히 다른 두 종류의 항체입니다.

후자는 빠른 항체입니다. 그들은 크고 헤르페스 바이러스의 섭취에 대한 조기 반응을 위해 생산됩니다. 그러나 그들은 면역 기억이 없습니다. 이것은 사망 후 약 4 ~ 5 개월 후에 CMV에 대한 보호가 약화된다는 것을 의미합니다.

IgG의 경우, 이들 항체는 생존하는 동안 특정 병원체에 대한 복제를 유지하고 보호하는 경향이 있습니다. 그것들은 크기가 작지만 일반적으로 IgM보다 나중에 생산됩니다 - 전염성 과정의 억제 이후.

IgM 항체가 검출되면 감염이 최근에 발생했으며 감염성 과정은 활동 단계에있는 것으로 나타났습니다.

테스트는 어떻게 번역합니까?

IgG + 외에도 결과에는 종종 다른 데이터가 포함됩니다.

전문가가 해독을 도울 수 있지만 상황을 이해하기 위해 다음과 같은 의미를 익히는 것이 좋습니다.

  1. 0 또는 "-"- 본문에 CMV가 없습니다.
  2. 효능 지수가 50-60 %이면 상황이 불확실한 것으로 간주됩니다. 이 연구는 1 ~ 2 주 후에 반복됩니다.
  3. 60 % 이상 - 면책 특권이 있으며 그 사람은 이동 통신사입니다.
  4. 50 % 이하 - 사람이 감염되었습니다.
  5. 항 CMV IgM +, 항 CMV IgG + - 감염이 다시 활성화되었습니다.
  6. 바이러스에 대한 Anti-CMV IgM-, Anti-CMV IgG- 보호는 개발되지 않았다.
  7. 항 CMV IgM-, 항 CMV IgG + - 병리학은 비활성 단계에서 진행됩니다. 그 감염은 오래 전에 면역계가 저항력있는 방어력을 발달 시켰습니다.
  8. Anti-CMV IgM +, Anti-CMV IgG- - 병리학의 급성 단계로서 사람이 최근에 감염되었습니다. CMV에 대한 신속한 Ig를 이용할 수 있습니다.

면역력이 강한 사람의 "+"결과

건강 상 문제가 없다면 "+"결과는 공황이나 불안감을 일으키지 않아야합니다. 질병의 정도에 관계없이, 지속적인 보호 특성과 함께, 그 과정은 무증상입니다. 때로는 인후의 통증과 온도의 상승이 발생할 수 있습니다.

그러나 검사가 바이러스의 활성화를 신호하지만 증상이 무증상이면 환자는 일시적으로 사회적 활동 (친척과의 의사 소통 제한, 대화 및 여성과 상황 및 아동 접촉 제외)을 줄여야 함을 이해해야합니다. 활동 단계에서 아픈 사람은 거대 세포 바이러스 감염의 적극적인 분배 자이며 신체가 CMVI로 인해 심각한 손상을 입을 수있는 사람을 감염시킬 수 있습니다.

CMV IgG 양성 : 면역 결핍, 임신 및 유아

CMV "+"의 결과는 모든 사람에게 위험합니다. 그러나 면역 결핍이있는 환자에서 CMV IgG 양성인 경우의 가장 위험한 결과는 선천성 또는 후천성입니다. 비슷한 결과가 심각한 합병증의 발생을 알립니다.

  • Retinitis - 망막의 염증 과정의 발달. 이 병리는 실명을 초래할 수 있습니다.
  • 간염과 황달.
  • 뇌염 이 병리학은 머리에 심한 통증, 수면 장애 및 마비를 특징으로합니다.
  • 위장병 - 염증 과정, 궤양 악화, 장염.
  • 폐렴. 이러한 합병증은 통계에 따르면 에이즈로 고통받는 사람들의 90 % 이상이 사망 원인이되었습니다.

이 환자들에서 CMV IgG 양성은 만성 형태의 병리학 과정 및 악화 가능성이 높은 신호이다.

임신 기간 동안 양성 결과

임신 여성에게 IgG +의 결과는 덜 위험합니다. CMV IgG 양성 신호 감염 또는 병리 악화. 초기 단계에서 cytomegalovirus IgG가 검출되면 긴급한 조치가 취해 져야한다. 바이러스에 의한 일차 감염은 태아에 심각한 이상이 발생할 위험이 높습니다. 재발되면 태아에 악영향을 끼칠 위험이 현저하게 줄어 듭니다.

출생 시술을 통과 할 때 선천성 CMVI가 발생하거나 감염된 경우 두 번째 및 세 번째 삼 분기의 감염이 발생합니다. 감염 여부가 악화되었거나 악화되었는지 여부는 G 군의 특정 항체의 존재 여부에 따라 의사가 결정합니다. 이들의 검출은 보호가 있다는 신호를 보내고 악화는 유기체의 보호 특성 감소로 인한 것입니다.

IgG가 없으면 임신 중 감염을 알립니다. 이것은 감염이 어머니뿐만 아니라 태아에게도 큰 피해를 줄 수 있음을 시사합니다.

신생아의 "+"결과

30 일 간격으로 두 연구를 수행 할 때 IgG titer가 4 배 증가하면 선천성 CMVI가 나타납니다. 유아의 병리학 적 경과는 증상이 없거나 발음 된 징후로 특징 지어 질 수 있습니다. 이 질병은 또한 합병증의 위험이 높습니다. 어린 아이의 병리학 적 증상은 실명, 폐렴 발생, 간 기능 부전 등의 증상을 동반합니다.

어떻게 IgG +의 결과 처리

긍정적 인 CMV IgG로해야 할 첫 번째 일은 자격을 갖춘 전문가의 도움을 찾는 것입니다. CMVI 자체는 종종 심각한 결과의 발생을 유발하지 않습니다. 질병의 명백한 징후가 없다면 치료의 요지가 없습니다. 감염과의 싸움은 면역 체계에 맡겨야합니다.

거대 세포 바이러스 감염의 치료에 사용되는 약물은 부작용이 많기 때문에 절대적으로 필요한 경우에만 작성되며 면역 결핍 환자에게는 가장 흔하게 쓰여집니다.

증상이 심할 경우 다음 약물을 처방하는 것이 가장 일반적입니다.

  • 인터페론.
  • 면역 글로블린.
  • Foscarnet (약물 복용은 비뇨기 기능과 신장 기능 장애로 어려움을 겪습니다).
  • 파나 비라.
  • 간 시클로 비어. 그것은 병원성 미생물의 번식을 막는 데 기여하지만, 동시에 위장관 및 조혈 장애의 오작동을 유발합니다.

의사를 모른 채로 마약을 복용해서는 안됩니다. 자기 치료는 예측할 수없는 결과를 초래할 수 있습니다. 한 가지를 이해하는 것이 중요합니다. 모든면에서 면책권을 지키면 "+"의 결과는 신체의 형성 된 방어의 존재에 대해서만 알립니다. 해야 할 유일한 일은 면역 체계를 지원하는 것입니다.

Cytomegalovirus igg - 감염과 치료 방법의 위험은 무엇을 의미합니까?

Cytomegalovirus igg (cytomenalovirus infection)는 인구 중 유병률이 가장 높습니다. 감염 원인은 헤르페스 바이러스 그룹에 속하는 세포질 바이러스 (DNA 함유)입니다. 한 번 인간의 몸 안에, 그것은 그것에 영원히 남아 있습니다.

강력한 면역력으로 인해 그 복제가 항체를 저해하기 때문에 위험하지 않습니다. 그러나 바이러스의 보호 기능의 약화와 함께 활성화되어 신체의 내부 기관과 중요한 시스템에 영향을 미칠 수 있습니다. 감염성 병원체는 임산부와 태아 발육에 특히 위험합니다.

Cytomegalovirus igg - 감염 경로 및 특징

전 세계 인구의 약 80 %가 거대 세포 바이러스에 감염되었습니다. 동시에, 감염된 사람은 질병의 특징적인 증상이 없기 때문에 다른 사람에게 위험을 나타내는 것으로 오랫동안 의심하지 않을 수 있습니다. 이 바이러스는 실험실 테스트 (혈액 내 거대 세포 바이러스에 대한 항체 결정) 중에 우연히 발견 할 수 있습니다.

세포 고사토 바이러스 감염 (cmv)은 사람에게서 사람에게만 전염됩니다. 감염원은 바이러스의 운반자이지만 그의 병을 알지 못하는 환자가됩니다. 이 바이러스는 혈액, 타액, 소변, 모유, 정자, 질 분비물과 같은 체액으로 증식하고 분비됩니다. 주요 전송 모드 :

  1. 공수;
  2. 접촉 가정;
  3. 성적인

즉, 건강한 사람은 아픈 사람과 접촉하는 동안 키스, 성적 접촉을 통해 가사 용품을 사용하여 쉽게 감염 될 수 있습니다.

의료 조작 과정에서, 감염된 혈액 및 그 성분의 수혈 중에 거대 세포 바이러스가 전염됩니다. 아기가 태반 장벽을 통과하여 자궁에서조차도 출산 및 모유 수유 중 아동의 감염이 가능합니다.

Cytomegalovirus는 HIV 감염 환자, 암 환자 및 장기 이식 환자에게 헤르페스 바이러스에 특별한 위험을 초래합니다.

감염의 증상

면역력이 강한 건강한 사람들에게는 cmv 감염 후조차도 눈에 띄는 증상이 없습니다. 나머지 기간 동안 잠복 기간 (60 일에 도달 할 수 있음)이 만료 된 후 전염성 단핵구증과 유사한 증상이 관찰되어 진단이 어려워지는 경우가 많습니다.

환자는 연장 된 발열 (4-6 주간), 인후염, 약점, 관절과 근육통, 느슨한 발판을 호소합니다. 그러나 더 자주, 감염은 무증상이며 여성의 임신, 심각한 만성 질환 또는 노년기와 관련이있는 약한 면역 기간에만 나타납니다.

심한 형태의 거대 세포 바이러스 감염은 다음과 같은 증상을 동반합니다 :

  • 발진;
  • 림프절의 증가 및 통증 (턱밑, 자궁 경부, 이하선);
  • 인후염 (인후염).

감염의 진행은 내부 장기 (간, 폐, 심장), 신경계, 비뇨 생식기, 생식계의 손상을 유발합니다. 여성들은 부인과적인 문제 (colpitis, 외음부 질염, 자궁 경부 및 자궁의 염증 및 침식)이 있습니다. 남성의 경우 염증 과정은 요도를 포착하여 고환에 퍼집니다.

동시에, 신체의 면역계는 혈액에서 바이러스와 싸우려고 시도하고, 항체를 생산하고 점차적으로 타액선과 신장 조직으로 병원체를 "몰아 넣습니다". 잠복기 상태에 있으면 유리 상태가 활성화 될 때까지 잠복합니다..

거대 세포 바이러스 감염이 완치 될 수 있는지에 대한 의문에 전문가들은 부정적으로 대답합니다. 바이러스가 인체에 들어가면 평생 동안 바이러스에 남아있게됩니다. 그것은 강한 면역으로는 나타나지 않을 수도 있지만 이것은 잠복 상태에 있고 어떤 상황에서도 "일어날"수있는 호의적 인 조건 하에서 파괴적인 활동을 시작한다는 것을 의미합니다.

의학 발전의 현재 단계에서 병원균은 세포 내부에 저장되고 DNA 복제를 통해 복제되기 때문에 기존 방법으로는 세포질 바이러스를 제거 할 수 없습니다.

임신 중의 사이토 메갈로 바이러스

임신 중에는 체내에 존재하는 거대 세포 바이러스의 유형에 따라 합병증의 위험이 증가합니다. 초기 감염 동안, 질병의 결과는 재 활성화 cmv보다 훨씬 더 어렵습니다. 임신 중 여성은 특별한 위험 그룹을 구성합니다.

이 기간 동안, 그들은 면역의 생리 학적 쇠퇴로 인해 특히 취약합니다. Cytomegalovirus는 산과 병리학을 일으킬 수 있습니다. 따라서 감염이 임신 첫 번째 삼 분기에 발생하면 여성의 15 %에서 자발적인 유산이 발생합니다.

초기 감염 동안 바이러스는 태반 조직에 축적되고 태반을 통해 태아에게 침투하므로 40-50 %의 경우 태아 감염이 발생합니다. 이것은 태아의 발달에있는 각종 이상 그리고 이상으로 이끌어 낼 수있다. 자궁 내 감염의 경우 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  1. 간 및 비장이 확대됨;
  2. 불균형 한 작은 머리;
  3. 복강 및 흉강에 액체가 축적된다.

여성에게 cytomegalovirus 항체가 발견되면 보수적 인 약물 요법이 완료되고 실험실 검사에서 항체가의 정상화가 확인 될 때까지 임신을 계획하면 안됩니다.

어린이의 거대 세포 바이러스

어머니에게서 바이러스가 전염되는 태아기에서조차도 선천성 거대 세포 바이러스가 전염됩니다. 삶의 초기 단계에서이 유형의 감염은 보통 심각한 증상을 나타내지 않지만 나중에 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다.

  • 청력 문제 (청력 상실, 난청);
  • 발작의 발생;
  • 지능, 연설, 정신 지체의 위반;
  • 시력 장기 및 실명을 손상시킬 수 있습니다.

CMVI (cytomegalovirus infection) 획득은 출산 및 모유 수유 중에 의료진 중 의료진과 접촉하여 아이가 엄마로부터 감염된 결과입니다.

특히 아기가 어린이 팀에 합류하여 유치원 및 학교에 다니기 시작하는 기간 동안 어린이의 감염 위험이 급격히 증가합니다. 어린 시절에 다음과 같은 증상이 나타나기 때문에 거대 세포 바이러스의 발현은 급성 ARVI 형태로 보입니다.

  • 콧물이 나타납니다.
  • 온도가 올라간다.
  • 경부 림프절이 확대됩니다.
  • 타액선의 풍부한 타액과 부종;
  • 아이는 약점, 근육통, 오한, 두통을 호소합니다.
  • 변의 장애 (변비와 설사가 번갈아 발생);
  • 간과 비장의 크기가 증가합니다.

이 임상 적 그림을 근거로 올바른 진단을 내리는 것은 불가능합니다. 원인 인자를 밝히기 위해서는 혈액 내 바이러스 및 바이러스 자체에 대한 항체를 검출 할 수있는 실험실 연구 방법이 필요합니다.

감염에 대해 어떤 검사를 받아야합니까?

인간의 면역계는 인체에 ​​들어간 즉시 바이러스에 대한 항체를 생성하기 시작합니다. 일련의 실험실 테스트를 통해 이러한 항체를 면역 학적으로 결정할 수 있으므로 감염이 발생했는지 여부를 알 수 있습니다.

감염 후 특정 항체가 특정 농도 (역가)로 생성됩니다. 이른바 IgM 항체는 바이러스의 가장 강력한 증식 기간 동안 감염 후 약 7 주 후에 형성됩니다. 그러나 시간이 지남에 따라 그들은 사라지게되며, 또한 이러한 항체는 다른 유형의 바이러스 (예 : 톡소 플라스마 증)에 감염 되어도 검출됩니다.

IgM 항체는 빠른 면역 글로불린이며 크기가 크지 만 면역 기억을 보존 할 수 없기 때문에 사망 후 몇 달 후에 바이러스에 대한 보호가 사라집니다.

더 정확한 결과는 감염 후 사라지지 않고 생존 기간 내내 축적되는 Igg 항체에 대한 분석에 의해 제공되며 이는 cytomegalovirus 감염의 존재를 시사합니다. 그들은 감염 후 1-2 주 이내에 혈액에 나타나며 일생 동안 특정 유형의 바이러스에 대한 면역력을 유지할 수 있습니다.

또한, cytomegalovirus의 검출에 사용되는 몇 가지 기술이 있습니다 :

  1. ELISA 방법은 거미 세포 바이러스의 흔적이 생물학적 물질에서 발견되는 면역 학적 연구입니다.
  2. PCR 방법 - 바이러스의 DNA에서 감염의 원인이되는 원인을 확인할 수 있습니다. 가장 정확한 분석 결과 중 하나로 간주되어 가장 신뢰할 수있는 결과를 신속하게 얻을 수 있습니다.

CMVI를 결정하기 위해, 그들은 종종 혈청에서 IgG 항체의 결정에 기반한 바이러스 학적 방법에 의존합니다.

혈액 및 전사 분석에서 거대 세포 바이러스의 비율

혈액의 정상적인 바이러스 수치는 환자의 성별에 따라 다릅니다. 따라서 여성의 경우 지표는 0.7-2.8 g / l이고 남성의 경우 지표는 0.6-2.5 g / l입니다. 소아의 혈액에서의 거대 세포 바이러스의 비율은 혈청에서 희석 될 때 바이러스에 대한 면역 글로불린의 양을 기준으로 결정됩니다. 정상 수준은 0.5g / l 미만으로 간주됩니다. 수치가 높으면 분석은 양성으로 간주됩니다.

  1. Cytomegalovirus igg 긍정 - 그것은 무엇을 의미합니까? 긍정적 인 결과는 감염이 몸 속에 존재 함을 나타냅니다. IgM 항체를 측정 한 결과가 양성이라면 이는 급성기를 의미합니다. 그러나 IgM 검사가 음성이라면 신체가 바이러스에 면역력을 발휘했다는 증거입니다.
  2. 사이토 메갈로 바이러스 igg와 IgM에 대한 음성 검사는 사람이 그런 감염을 한 번도 경험하지 않았으며 바이러스에 면역성이 없다는 것을 암시합니다. 그러나 igg에 대한 검사가 음성이고 IgM이 양성인 경우, 그 결과는 최근의 감염의 증거이며 질병의 발병이기 때문에 경보를 울릴 때입니다.

바이러스에 대한 항체의 결합도는 환자의 생물학적 물질에 대한 실험실 검사에 의해 결정됩니다. 이 지표는 전문가에게 환자의 감염 정도를 알려줍니다. 디코딩 분석은 다음과 같습니다.

  1. 최근 1 차 감염의 경우, 검출 된 항체의 수가 50 %를 초과하지 않습니다 (낮은 결합력).
  2. 50 ~ 60 % (평균 동력)의 비율로, 첫 번째 진단 후 몇 주 후에 진단을 수행하기 위해 반복적 인 검사실 검사가 필요합니다.
  3. 만성 형태의 항원 생성을 동반 한 만성 형태의 거대 세포 바이러스 감염은 60 % 이상의 지표 (높은 결합력)로 표시됩니다.

전문가 만 테스트 결과를 해독 할 수 있습니다. 연구 결과 얻은 데이터를 분석 할 때 의사는 특정 뉘앙스 (환자의 연령 및 성별)를 고려한 다음 필요한 권장 사항을 작성하고 필요한 경우 치료 과정을 처방합니다.

치료

잠재적 인 cytomegalovirus 감염은 치료 방법을 필요로하지 않습니다. 다른 경우 치료 요법은 항 바이러스제와 면역 조절제의 사용을 기본으로합니다. 모든 약속은 전문가가해야합니다.

치료 과정에서 사용되는 특정 면역 글로불린은 거대 세포 바이러스에 대한 항체를 60 %까지 함유하고 있습니다. 예외적으로, 면역 글로블린을 근육 내 주사 할 수 있지만, 약물의 효과를 현저하게 감소시킵니다.

비 특이 면역 글로블린은 일반적으로 면역 결핍 상태의 사람에서 CMV 감염을 예방하기위한 목적으로 처방됩니다. 임신 중에 면역 글로불린도 선택 약물이며,이 경우 태아 손상의 위험은 여성의 혈액에서 바이러스에 대한 항체의 양에 직접적으로 좌우됩니다.

사이토 메갈로 바이러스를 완전히 제거하는 것은 불가능하기 때문에 복잡한 치료의 과제는 신체의 방어력을 회복시키는 것입니다. 보완 요법은 영양, 비타민 및 건강한 생활 습관을 보충합니다.

Malysheva가 Cytomegalovirus의 치료 및 예방에 대해 자세히 알려주는 비디오를보십시오.

사이토 메갈로 바이러스에 대한 양성 IgG의 의미는 무엇입니까?

거대 세포 바이러스 검사 결과가 양성이면 많은 사람들이 걱정하기 시작합니다. 그들은 이것이 숨겨진 심각한 질병의 증거이며 지체없이 치료되어야한다고 믿습니다. 그러나 혈액 내 IgG 항체의 존재는 병리학의 징조가 아닙니다. 대다수의 사람들은 유년기에 사이토 메갈로 바이러스에 감염되어 있으며 심지어 눈에 띄지 않습니다. 따라서 양성 cytomegalovirus 항체 검사 (AT)는 그들에게 놀랄 일이다.

거대 세포 바이러스 감염증이란 무엇입니까?

거대 세포 바이러스 감염의 원인은 단순 포진 바이러스 유형 5 - 거대 세포 바이러스 (CMV)입니다. "헤르페스"라는 이름은 "헤르페스"라는 라틴어 단어에서 파생됩니다. 헤르페스 바이러스로 인한 질병의 성격을 반영합니다. CMV는 다른 대표자와 마찬가지로 약한 항원 (이것은 외계인 유전 정보의 흔적을 지닌 미생물의 이름 임)입니다.

항원의 인식과 중화는 면역계의 주요 기능입니다. 약한 것은 면역 반응을 일으키지 않는 것들입니다. 따라서, cytomegalovirus의 일차 감염은 종종 눈에 띄지 않게 발생합니다. 질병의 증상은 약하게 나타나며 감기 증상을 나타냅니다.

감염의 전파 및 전파 :

  1. 어린 시절에 감염은 공기 중의 물방울에 의해 전달됩니다.
  2. 성인은 성행위를 통해 우위를 점합니다.
  3. 초기 침입 후 헤르페스 바이러스는 몸에서 영원히 살게됩니다. 그들을 없애는 것은 불가능합니다.
  4. 감염되면 거대 세포 바이러스가됩니다.

강한 면역력을 가진 사람은 CMV가 은폐되어 나타나지 않습니다. 신체의 방어 장치가 약화되면 미생물이 활성화됩니다. 그들은 심각한 질병을 일으킬 수 있습니다. 면역 결핍 상태에서는 사람의 다양한 기관과 시스템이 영향을받습니다. CMV는 생식 기관의 여러 부분에서 폐렴, 장염, 뇌염 및 염증 과정을 일으 킵니다. 여러 병변이 있으면 사망이 발생할 수 있습니다.

Cytomegalovirus는 발달중인 태아에게 특히 위험합니다. 여성이 임신 중에 처음으로 감염된 경우,이 질병의 원인 인자는 자녀에게 심각한 발달 장애를 일으킬 가능성이 더 큽니다. 임신 초기에 감염이 발생하면 바이러스는 종종 태아 사망을 유발합니다.

거대 세포 바이러스 감염의 재발은 배아에 대한 위협이 훨씬 적습니다. 이 경우 어린이의 기형 발생 위험은 1-4 %를 넘지 않습니다. 여성 항체의 혈액에서 얻을 수있는 질병의 병원균을 약화시키고 태아 조직을 공격하지 못하게합니다.

외부 발현에 의해서만 거대 세포 바이러스 감염의 활성을 결정하는 것은 매우 어렵습니다. 따라서 실험실 테스트를 통해 신체의 병리학 적 과정의 존재가 감지됩니다.

신체가 바이러스의 활성화에 어떻게 반응 하는가?

바이러스의 침입에 대응하여 항체 (면역 글로불린)가 체내에서 형성됩니다. 그들은 "열쇠 잠그기"원칙에 따라 항원과 연결하여 면역 복합체 (항원 - 항체 반응)로 연결시키는 능력을 가지고 있습니다. 이 형태에서는 바이러스가 면역계의 세포에 영향을 받아 사망하게됩니다.

상이한 항체가 CMV 활성의 상이한 단계에서 형성된다. 그들은 다른 클래스에 속해 있습니다. 질병의 "휴면"병원체가 침투 또는 활성화 된 직후, 클래스 M 항체가 나타나기 시작합니다. 이들은 IgM이며, Ig는 면역 글로불린입니다. IgM 항체는 세포 외 공간을 보호하는 체액 면역의 지표입니다. 그들은 혈류에서 바이러스를 포착하고 제거 할 수 있습니다.

IgM의 농도는 급성 감염 과정의 시작 시점에서 가장 높습니다. 바이러스의 활동이 성공적으로 억제되면 IgM 항체가 사라집니다. Cytomegalovirus IgM은 감염 후 5-6 주 동안 혈액에서 검출됩니다. 만성 형태의 병리학에서 IgM 항체의 양은 감소하지만 완전히 사라지지는 않습니다. 면역 글로불린의 작은 농도는 과정이 가라 앉을 때까지 오랫동안 혈액에서 발견 될 수 있습니다.

클래스 M 면역 글로불린 후 AT IgG가 체내에서 형성됩니다. 그들은 질병의 원인 물질을 파괴하는 것을 돕습니다. 감염이 완전히 퇴치되면 면역 글로블린 G는 재발을 막기 위해 혈류에 남아있게됩니다. 2 차 감염에서 IgG 항체는 병원균을 빠르게 파괴하여 병리학 적 과정의 발달을 예방합니다.

바이러스 감염의 침입에 대응하여 여러 가지 생물학적 체액 (타액, 소변, 담즙, 눈물, 기관지 및 위장 분비물)에 포함되어 점막을 보호하는 클래스 A 면역 글로불린이 형성됩니다. IgA 항체는 뚜렷한 항 - 흡착 효과를 갖는다. 바이러스가 세포 표면에 부착되는 것을 허용하지 않습니다. 감염성 병원체가 파괴 된 후 2-8 주가 지나면 IgA가 혈류에서 사라집니다.

여러 종류의 면역 글로불린의 농도는 활성 과정의 존재를 결정하고 그 단계를 평가할 수있게 해줍니다. 사용 된 항체의 양을 연구하려면 ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)를 사용하십시오.

효소 면역 측정법

ELISA 방법은 형성된 면역 복합체를 탐색하는 것을 기본으로합니다. 항원 - 항체 반응은 특수 효소 태그를 사용하여 감지됩니다. 항원이 효소 표식 면역 혈청에 결합 된 후, 특별한 기질이 혼합물에 첨가된다. 그것은 효소에 의해 분해되고 반응 생성물에서 변색을 일으킨다. 색깔의 강도는 항원과 항체가 결합한 분자의 수를 판단하는 데 사용됩니다. ELISA 진단의 특징 :

  1. 결과 평가는 특수 장비에서 자동으로 수행됩니다.
  2. 이렇게하면 인적 요소의 영향을 최소화하고 진단의 정확성을 보장 할 수 있습니다.
  3. ELISA는 높은 민감도를 특징으로합니다. 검체 내 농도가 극히 적더라도 항체를 검출 할 수 있습니다.

ELISA를 사용하면 발달 첫날 질병을 진단 할 수 있습니다. 첫 번째 증상이 나타나기 전에 감염을 탐지 할 수 있습니다.

ELISA 결과를 해독하는 방법

혈액에서 CMV IgM에 대한 항체의 존재는 거대 세포 바이러스 감염의 활성을 나타냅니다. 동시에 IgG 항체의 양이 중요하지 않은 경우 (음성 결과), 1 차 감염이 발생합니다. Norm cmv IgG는 0.5IU / ml이다. 면역 글로불린이 더 적게 검출되면 그 결과는 음성으로 간주됩니다.

상당량의 IgG가 고농도의 IgM 항체와 동시에 검출되는 경우, 질병의 악화가 관찰되며,이 과정은 활발히 진행되고있다. 이 결과는 오래 전 일차 감염이 발생했음을 나타냅니다.

IgG가 IgM 및 IgA 항체가없는 배경에 대해 긍정적으로 나타나면 걱정할 필요가 없습니다. 감염은 오래전에 발생했으며, 거대 세포 바이러스에 대한 안정적인 면역성이 개발되었습니다. 따라서 재감염으로 심각한 병이 생기지는 않습니다.

모든 항체에 대한 부정적인 지표가 분석에 표시 될 때, 그 유기체는 거대 세포 바이러스에 익숙하지 않고 그것에 항변을 일으키지 않았다. 이 경우 임산부는 특히주의해야합니다. 감염은 태아에게 매우 위험합니다. 통계에 따르면, 1 차 감염은 모든 임산부의 0.7-4 %에서 발생합니다. 중요 사항 :

  • 두 종류의 항체 (IgM 및 IgA)가 동시에 존재하는 것은 급성기의 높이를 나타내는 신호입니다.
  • IgG의 부재 또는 존재는 1 차 감염과 재발을 구별하는 데 도움이됩니다.

IgA 항체가 검출되고 클래스 M 면역 글로불린이 결핍되면,이 과정은 만성화됩니다. 증상이나 흐름이 숨겨져 나타날 수 있습니다.

병리학 적 과정의 역 동성을보다 정확하게 평가하기 위해 ELISA에 의한 분석을 1 ~ 2 주에 2 번 이상 실시합니다. 클래스 M 면역 글로불린의 양이 감소되면 신체는 성공적으로 바이러스 감염을 억제합니다. 항체 농도가 증가하면 질병이 진행됩니다.

항체의 결합도 또한 결정된다. 많은 사람들이 의미하는 바를 이해하지 못합니다. 결합능은 항체와 항원의 결합의 강도를 특징으로합니다. 비율이 높을수록 본드가 강해집니다. 감염 초기에는 약한 고리가 형성됩니다. 면역 반응이 발달함에 따라 면역 반응이 강해진다. AT IgG의 높은 결합력으로 1 차 감염을 완전히 제거 할 수 있습니다.

IFA 결과 평가의 특징

분석 결과를 평가할 때는 양적 가치에주의를 기울여야합니다. 그것은 다음과 같은 평가에서 표현된다 : 음성, 약한 양성, 양성 또는 급격한 양성.

클래스 D에 대한 항체의 검출 CMV와 G는 최근 1 차 감염의 징후로 해석 될 수 있습니다 (3 개월 전 이상). 그들의 낮은 비율은 프로세스의 감쇠를 나타냅니다. 그러나 일부 CMV 계통은 클래스 M 면역 글로불린이 최대 1-2 년 또는 그 이상 동안 혈액에서 순환 할 수있는 특정 면역 반응을 유발할 수 있습니다.

거대 세포 바이러스에 대한 IgG의 역가가 몇 배나 증가하면 재발을 의미합니다. 따라서 임신 전에 감염 과정의 잠복 (휴면) 상태에서 클래스 G의 면역 글로불린 수준을 결정하기 위해 혈액 검사를 실시해야합니다. 이 표시기는 중요합니다. 왜냐하면 AT IgM이 방출되지 않는 경우의 약 10 %에서 프로세스가 재 활성화되기 때문입니다. 클래스 M 면역 글로불린의 부재는 이차 면역 반응의 형성에 기인하며, 특이 IgG 항체의 과잉 생성을 특징으로한다.

G 클래스 면역 글로불린의 양이 임신으로 증가하면 임신 중 거대 세포 바이러스 감염의 악화 가능성이 높습니다. 이 경우 재발의 위험을 줄이기 위해 전염병 의사와 상담 할 필요가 있습니다.

통계에 따르면 재발 성 감염 (재 활성화)은 임산부의 13 %에서 발생합니다. 때로는 다른 CMV 균주에 2 차 감염이 있습니다.

IgG가 신생아에서 긍정적으로 나타나면 태아 발달, 분만 중 또는 출산 직후에 아기가 감염된 것입니다. IgG 항체의 존재는 어머니로부터 아이에게 전달 될 수 있습니다. 아기의 건강과 생활에 가장 큰 위험은 자궁 내 감염입니다.

cytomegalovirus 감염의 활성 단계는 1 개월 간격으로 시행 한 2 개의 검사 결과에서 증가 된 IgG titer로 여러 번 표시됩니다. 어린이의 생후 3-4 개월 이내에 질병을 치료하기 시작하면 심각한 병이 발생할 확률이 현저히 줄어 듭니다.

CMV를 탐지하는 다른 방법들

면역 결핍증 환자에게는 항체가 항상 검출되는 것은 아닙니다. 면역 글로불린의 부족은 항체를 형성 할 수없는 면역계의 약점과 관련이 있습니다. 신생아, 특히 조산아는 위험합니다.

면역 결핍 상태의 사람들에게는 거대 세포 바이러스 감염이 특히 위험합니다. 이들을 검출하기 위해 PCR (polymerase chain reaction) 방법이 사용됩니다. 그것은 질병의 병원체 DNA를 검출하고 그 단편을 반복적으로 복제하는 특정 효소의 특성에 기초합니다. DNA 단편의 농도가 상당히 증가하기 때문에 시각적 인 검출의 가능성이 생깁니다. 이 방법은 수집 된 물질에이 감염 분자가 몇 개 존재하더라도 시토 메갈로 바이러스를 검출 할 수 있습니다.

병적 인 과정의 활동의 정도를 결정하기 위하여는, 양이 많은 PCR 반응을 실행하십시오.

Cytomegalovirus는 다른 장기 (자궁 경부, 인후 점막, 신장, 타액선)에서 활동하지 않을 수 있습니다. PCR 방법을 사용하는 스미어 (scearing) 테스트 또는 스크래핑 (scraping) 테스트가 긍정적 인 결과를 나타내면 활성 프로세스를 나타내지 않습니다.

혈액에서 거대 세포 바이러스 DNA가 검출되면 그 과정이 활성화되었거나 최근에 중단되었음을 의미합니다.

정확한 진단을 위해서는 ELISA와 PCR의 두 가지 방법을 동시에 사용하십시오.

타액과 소변 침전물의 세포 학적 검사도 처방 될 수 있습니다. 수집 된 물질을 현미경으로 검사하여 거대 세포 바이러스 특유의 세포를 확인합니다.

바이러스가 패배하는 동안 반복적으로 증가합니다. 감염에 대한이 반응은 거대 세포 바이러스 감염에 대한 또 다른 이름을 주었다. 변형 된 세포는 올빼미의 눈처럼 보입니다. 확대 된 코어는 둥근 모양 또는 타원형 모양의 포함되어 있으며 밝은 영역이 스트립 형태로 나타납니다.

방해 신호

시간 경과에 따른 거대 세포 바이러스 감염을 감지하기 위해서는 특징적인 증상의 존재에주의를 기울여야합니다.

급성 형태의 거대아 바이러스 감염은 어린이와 성인에게 통증과 목 아픔이 동반됩니다. 목 부위 림프절이 증가합니다. 아픈 사람은 부진 해지고 졸려서 성과를 잃습니다. 그는 두통과 기침을합니다. 체온이 상승하고 간과 비장이 증가합니다. 때로는 작은 붉은 반점의 형태로 피부에 발진이 있습니다.

선조적인 형태의 간 거대 세포가있는 영아에서 간과 비장이 증가합니다. 수두증, 용혈성 빈혈 또는 폐렴을 진단 할 수 있습니다. 거대 세포 바이러스가 발생하면 황달이 나타납니다. 그의 소변은 어두워지고 그의 변은 변색된다. 때로는 신생아에서 유일한 cytomegalovirus 감염의 징후가 점상입니다. 그들은 붉은 보라색이 풍부한 둥근 모양의 얼룩 무늬입니다. 그들의 크기는 한 지점에서 완두콩까지 다양합니다. Petechiae는 그들이 피부 표면 위로 튀어 나오지 않기 때문에 모방 할 수 없습니다.

거대 세포 괴사를 가진 신생아에서는 삼킴과 빨기의 장애가 나타납니다. 저체중으로 태어났습니다. 종종 사시와 근육 저혈압을 발견하고 증가 된 근육의 색조를 번갈아 찾습니다.

이러한 징후가 IgG 항체에 대한 양성 결과의 배경에 대해 관찰된다면, 의사와상의하는 것이 시급합니다.

혈액 검사 결과에서 거대 세포 바이러스에 대한 IgG 항체의 비율

혈청에서의 거대 세포 바이러스에 대한 면역 글로불린 IgG의 비율에 관한 질문은 임신을 계획하고 있거나 이미 어린 아이를 낳고있는 대부분의 여성들뿐만 아니라 많은 젊은 엄마들도 걱정한다. 최근 몇 년 동안이 바이러스에 대한 관심이 증가한 것은 인류 인구가 널리 퍼져 임신 기간 동안 임산부가 감염되는 동안 태아 발달에 부정적인 영향을 주었기 때문입니다. 또한, 거대 세포 바이러스 (CMVI)는 종종 어린이의 비정형 성 폐렴 발병, 신체 및 정신 발달 지연, 시각 장애 및 청력과 관련이 있습니다.

CMVI는 장기 이식과 면역 결핍 환자 치료에도 특히 중요합니다.

혈액에서 IgG 항체의 수준을 결정하는 것은 시토 메갈로 바이러스 감염을 검출하고 신체의 상태를 결정하는 가장 일반적인 방법입니다. 혈청 내 G 클래스 면역 글로불린의 함량은 상대적 단위로 표현된다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.이 단위는 분석을 생산하는 실험실의 국산화 및 사용 된 장비에 따라 다를 수 있습니다.

따라서 규범의 수치 적 표현은 다르게 보일 수 있습니다. 바이러스의 운반체가 지구 인구의 90 % 이상이므로 성인 신체에서 IgG의 존재가 정상적인 것으로 간주됩니다. 이 경우, 항체 생산은 바이러스 감염에 대한 면역 체계의 정상적인 반응을 나타냅니다.

환자의 혈액에서 IgG 항체를 검출하는 것은 특정한 진단 적 가치가 있습니다.이 자체는 치료의 목적을 나타내는 것이 아니라 감염에 대한 면역의 존재를 나타냅니다. 즉, 신체는 이미 바이러스에 부딪 았고 (생명을위한) 해당 항체를 생산합니다.

규범은 무엇인가?

거대 세포 바이러스에 대한 항체의 수는 일반적으로 역가로 표시됩니다. titer는 환자의 혈청을 최대로 희석하여 양성 반응이 관찰됩니다. 일반적으로, 면역학 연구가 혈청 희석을 준비 할 때, 2의 배수 (1 : 2, 1 : 4 등). 적정량은 혈액 내 면역 글로불린 분자의 정확한 수를 반영하지는 않지만 누적 된 활동에 대한 아이디어를 제공합니다. 이렇게하면 분석 결과를 빠르게받을 수 있습니다.

별도의 인체에 의해 합성되는 항체의 양은 신체의 일반적인 상태, 생활 방식, 면역 체계의 활동, 만성 감염의 유무, 대사 기능에 따라 달라질 수 있으므로 titer 값에 대한 표준은 존재하지 않습니다.

진단 적 역가의 개념은 거대 세포 바이러스에 대한 항체 분석 결과를 해석하는 데 사용됩니다. 이것은 혈청의 특정 희석이며, 이는 신체에서 바이러스의 존재를 나타내는 지표로 간주됩니다. 거대 세포 바이러스 감염의 경우 진단 역가는 1 : 100으로 희석됩니다.

현재 면역학 실험실에는 세포 증식 바이러스에 대한 항체 검출을위한 수십 개의 테스트 시스템이 있습니다. 그들 모두는 서로 다른 감도를 가지고 있으며 서로 다른 구성 요소로 구성됩니다. 일반적인 원칙은 연구 - 효소 결합 면역 흡착 분석 (ELISA)입니다.

ELISA 결과의 기록은 환자의 혈청이 첨가되는 용액의 얼룩 (광학 밀도)의 정도에 따라 수행된다. 분석 된 샘플의 광학 밀도 (OD)는 분명히 양성 및 음성 샘플 - 대조군과 비교됩니다.

일반적으로 검사를 빠르게하기 위해 각 검사 시스템은 검사 시스템의 지침에 지정된 혈청 희석액 중 하나와 함께 작동하도록 구성됩니다. 동시에 여러 희석을 준비 할 필요가 없으며 분석 절차가 몇 시간 단축됩니다.

현재 모든 실험실에 대해 일반적인 진단 역가는 없습니다. 각 테스트 시스템에 대해 제조업체는 결과가 양수 또는 음수로 간주되는 소위 참조 값을 지정합니다.

이것이 거대 세포 바이러스에 대한 항체 분석 결과의 형태로는 다음과 같이 충족 될 수 있습니다. 표준은 0.3이고, 결과는 0.8 (양성)입니다. 이 경우, 표준은 바이러스에 대한 항체를 포함하지 않는 대조군 샘플의 광학 밀도를 의미합니다.

면역 글로블린 IgG 및 IgM에 대한 세부 사항

거대 세포 바이러스가 체내에 들어갈 때, 비특이적 세포 면역 단위 인 식세포 (macrophages and neutrophils)가 처음에 활성화됩니다. 그들은 바이러스를 포획하고 중화합니다. 바이러스 엔벨로프의 단백질 성분은 대 식세포의 막에 나타난다. 이것은 T- 림프구의 특별한 그룹, 즉 특정 B- 림프구 자극제를 분비하는 보조 세포의 신호 역할을합니다. 자극제의 영향하에 B 림프구는 면역 글로불린의 활성 합성을 시작합니다.

면역 글로블린 (항체)은 혈액 및 조직 세포 외액뿐만 아니라 B- 림프구의 표면에 존재하는 수용성 단백질입니다. 그들은 신체에서 감염성 인자의 복제에 대해 가장 효과적이고 신속한 보호를 제공하고, 특정 감염에 대한 평생 면역을 담당하며, 보호 염증 및 알레르기 반응의 발달에 관여합니다.

IgA, IgM, IgG, IgD, IgE의 5 가지 종류의 항체가 있습니다. 그들은 구조, 분자량, 항원과의 결합 강도 및 그들이 참여하는 면역 반응 유형에서 서로 다릅니다. CMVI에 대한 항 바이러스 보호에서는 M 및 G 클래스의 면역 글로불린이 가장 중요합니다.

처음에는 생물체가 바이러스에 감염되면 IgM이 합성되기 시작합니다. 그들은 초기 감염 후 1-2 주 이내에 혈액에 나타나며 8 주에서 20 주까지 지속됩니다. 일반적으로 혈청에서 이들 항체가 존재하는 것은 최근의 감염을 나타냅니다. Class M 면역 글로불린은 장기간 감염이 다시 활성화되었을 때도 나타날 수 있지만 훨씬 적은 양입니다. 이 경우 재 활성화 된 바이러스와 1 차 감염을 구별하는 것은 항체의 결합력, 즉 바이러스 입자에 결합하는 강도를 결정함으로써 가능합니다.

IgG 면역 글로불린은 cytomegalovirus 감염 후 약 1 개월 후에 혈청에 나타납니다. 면역 반응의 시작에서, 그들은 낮은 결합력을 가지고 있습니다. 감염이 시작된 후 12-20 주, avidity가 높아집니다. IgG는 평생 동안 신체에 저장되며 면역계가 바이러스의 증가 된 활동에 신속하게 반응 할 수있게합니다.

그런데 읽는 것도 유용합니다.

합성 된 면역 글로불린의 수는 개별 개체에 따라 다르므로이 지표의 표준 값은 존재하지 않습니다. 정상적인 면역계 활동을하는 대부분의 사람들은 초기 감염 또는 감염 재 활성화 후 처음 4 ~ 6 주 동안 세포 증식 바이러스의 IgG 양이 급격하게 증가하고 점진적으로 감소하고 일정 수준을 유지합니다.

분석 결과 해독

거대 세포 바이러스에 대한 분석 결과를 독립적으로 해독하기 위해서는 획득 된 데이터를 반응 형태로 표시된 참고치와 비교할 필요가 있습니다. 이 지표는 임의 단위 (USD, IU), 광학 단위 (OE), 광학 밀도 (OD), 밀리리터 단위 또는 titer 형태로 표시 할 수 있습니다. 결과의 예와 해석의 예가 표에 나와 있습니다.

혈청 내 IgG 측정 결과의 가능한 변형 및 그 해석 :

거대 세포 바이러스에 대한 추가 정보

Cytomegalovirus 감염은 신생아 선천성 바이러스 감염 중 선행 질환입니다. 이 바이러스는 인간에서 평생 지속되는 조용한 사람 일 수도 있고 특정 조건에서 잠재적 인 살인자가 될 수도 있습니다. CMV 감염은 정신 지체와 어린이 사망을 초래할 수 있으므로 신생아에게 가장 위험한 바이러스 중 하나입니다. 임신 중에 바이러스에 의한 일차 감염과 이미 신체에 서식하고있는 감염의 재 활성화는 모두 위험합니다.

"CMV에 대한 내성"의 개념은 존재하지 않습니다!

Cytomegalovirus는 1956 년 비교적 최근에 발견되었으며 아직 충분히 연구되지 않았습니다. 헤르페스 바이러스 그룹에 속합니다. 30-40 세 사이의 CMV 바이러스의 운반자는 인구의 50-90 %입니다. 조사 당시 헤르페스 질환의 증상이 없었던 사람들을 포함하여 거대 세포 바이러스에 대한 IGG 항체가 검출됩니다.

CMV는 감염된 혈액, 타액, 소변, 모유 및 성적 접촉과의 접촉을 통해 사람에게서 사람에게 전달됩니다. 바이러스는 전염성이 매우 높지 않으므로 가계의 감염에 긴밀한 접촉이 필요합니다. 그러나 그는 타액선에서 매우 기분이 좋으며 누구나, 심지어 가장 결백 한 키스조차도 병이나 커피 한 병 한 모금을 "2 인분"으로 치명적일 수 있습니다.

숨겨진 (잠복기) 기간은 28 일에서 60 일까지입니다. 면역력이 감소함에 따라 감염 확률이 증가하며 임신 중 자연 상태입니다. 따라서 임산부에게이 바이러스에 감염 될 확률은 훨씬 높습니다. 또한 면역 억제 요법을받는 임산부의 경우 더 높습니다 (metipred 투여).

1 차 감염은 모든 임산부의 0.7-4 %에서 발생합니다. 재발 성 감염 (재 활성화)은 감염된 임산부의 13 %에서 발생할 수 있습니다. 어떤 경우에는 2 차 감염이 있지만 다른 종류의 거대 세포 바이러스 (총 3 개의 계통이 등록되었습니다)가 있습니다.

CMV에 감염된 대부분의 사람들 (95-98 %)은 1 차 감염시 명확한 증상이 없습니다. 보통이 질병은 사스 가면에서 발생합니다. 증상으로는 발열, 인후통, 근육통, 약화 및 설사 등이 있습니다. 거대 세포 바이러스 감염과 감기의 가장 큰 차이점은 거대 세포 증식 과정이 일반적으로 4-6 주가 더 길다는 것입니다.

일반화 된 (보편적 인, 심한) 형태의 거대 세포 바이러스 감염의 경우, 내인성 병변이 발생할 수 있습니다. 이러한 형태의 세포 괴사는 대개 면역의 급격한 감소를 배경으로 발생합니다. 이 경우, 세균성 세균 감염이 가능하며, 일반적으로 치료가 어렵습니다. 이하선과 턱밑샘 침샘이 증가하고 관절의 염증이 발생하며 피부가 뾰루지가납니다. 환자의 약 1/3이 경부 림프절염 (경부 림프절의 압통), 인후염 (인후염) 및 비장 비대 (비장 확대)를 앓을 것입니다. 혈액 변화 : 헤모글로빈 수치 감소, 백혈구 감소 (백혈구 수 감소), 림프구 증가 (바이러스 성 악화와 함께 관찰 됨), 혈소판 감소증 (혈소판 감소), 트랜스 아미나 아제 (혈중 특수 물질)가 환자의 90 % 이상 증가합니다.

여성의 생식기 세포 괴사 바이러스 감염은 외음부 질염, 대장염, 염증 및 자궁 경부의 침식, 자궁의 내층, 염증성 설염 (salpingoophoritis)의 형태로 염증 반응의 발생이 특징입니다. 생식기와 직장에서 유분이 푸르스름한 색을 앓고있는 환자들. 검사에서 작은 음순과 큰 음순에 위치한 직경이 1-2mm 인 씰이 종종 발생합니다. 점액, 원칙적으로 hyperemic (reddened) 및 edematous.

남성의 경우 시토 메갈로 바이러스 감염의 일반화 된 형태가 고환에 영향을 미치고 요도의 염증을 일으키고 소변을 볼 때 불편 함을 유발합니다.

인체에서 CMV에 감염된 후 인체의 새로운 조건에 적응하는 면역 구조 조정이 발생합니다. 면역계는 혈액 속의 바이러스를 추적하여 일반적으로 타액선과 신장 조직으로 유도합니다.이 조직에서는 바이러스가 비활성 상태가되어 여러 주와 몇 달 동안 "잠들"합니다.

태아 감염은 어떻게 거대 세포 바이러스에 감염됩니까?

1 차 감염에서 cytomegalovirus의 태아 감염은 30-40 %의 경우에서 발생하며 일부 유럽 과학자에 따르면 태아 감염은 75 %에서 발생할 수 있습니다. 현재의 감염을 재 활성화 할 때, 태아에 대한 바이러스의 전염은 비록 2 %의 경우에서만 관찰되지만, 손상 가능성은 훨씬 더 높습니다. 선천성 CMV 감염은 모든 신생아의 0.2-2 %에 존재합니다.

태아에게 바이러스를 전염시키는 세 가지 주요 메커니즘이 있습니다 :

  1. 배아는 정자 바이러스에 감염 될 수있다.
  2. 사이토 메갈로 바이러스는 자궁 내막이나 자궁 경관으로부터 세포막을 통해 침투하여 양수와 태아를 감염시킬 수 있습니다.
  3. 거대 세포 바이러스는 태아를 transplacentally 감염시킬 수 있습니다.
  4. 노동 중 감염 가능성.

(다른 연구는 특정 경로의 감염 확률을 다르게 추정합니다.)

CMV 감염 바이러스는 임신 중 언제든지 태반을 통해 태아에게 전달되지만 (임신 한 세균기에서 잠복 감염의 재발 가능성은 제 3 분기에 높다). 어머니의 감염이 임신 첫 번째 삼 분기에 발생한 경우,이 여성의 15 %에서 임신은 태아 자체에 바이러스 손상이없는 자발적인 유산으로 끝납니다. 즉, 감염 과정은 태반에서만 발견됩니다. 그러므로, 태반이 처음으로 감염되고, 그럼에도 태아에게 CMV가 전이 될 때 장벽으로 작용한다는 가정이 있습니다. 태반도 CMV 감염의 저장소가됩니다. 태반에 감염되기 전에 태반 조직에 CMV의 증식이 있다고 믿어집니다.

임신 초기에 cytomegalovirus에 의한 자연 유산은 대조군에 비해 7 배 더 자주 발생합니다.

거대 세포 바이러스는 태아에게 어떻게 위험합니까? 거대 세포 바이러스 감염에 의한 태아의 결과는 무엇입니까?

일부 경우 바이러스가 태아에게 전파됩니다.

  • 출생 체중이 낮은 아이의 출생,
  • 자궁 내 태아 사망 (자연 유산, 자연 유산, 사산 - 최대 15 %),
  • 뇌척수액, 뇌부종, 황달, 비장, 비장, 간염, 심장 결함, 사타구니 탈장, 선천적 인 기형으로 나타나는 선천성 CMV를 가진 아이의 출생.
  • 즉각적으로 나타나지는 않지만 선천성 CMVI를 가진 아동의 출생 (실명, 난청, 언어 억제, 정신 지체, 정신 운동 장애).

CMV의 두 파트너가 아이를 임신하기 전에 치료 과정을 거치는 경우, 거식증 바이러스의 태아로의 전염을 배제 할 수 있습니다.

Cytomegalovirus 감염은 엄마의 시체의 세포를 공격 할 수있는 항 인지질 (antiphospholipids)의 신체에서 나타나는 모습을 유발할 수 있습니다 (자동 침략). 이것은 매우 위험한 cmv 메시지입니다. 항 인지질은 태반의 혈관에 손상을 줄 수 있으며 태아의 혈류를 손상시킬 수 있습니다.

CMV의 진단. 세포 거거 바이러스 분석

지난 30 년 동안 전 세계적으로 많은 진단 실험실에서 인간의 CMV 검출을위한 많은 진단 방법을 개발해 왔습니다. 임산부의 진단 연구는 특히 이전의 임신과 CMV 감염의 임상 양상 (증상)이있는 바람직하지 않은 결과와 함께 cytomegalovirus 감염의 경미한 의심에서 수행하는 것이 중요합니다.

거대 세포 바이러스 감염의 임상 증상

  • 헤르페스 심플 렉스 바이러스와 CMV가 동시에 인체에있는 경우, 동시에 심화되는 경우가 종종 있습니다. 따라서, 입술에 "차가운"- CMV 검사를받을 이유.
  • 흰색 엷은 청색 질 분비물.
  • 모든 피부 발진 (심지어 단일). 그들은 동시에 나타나고 화농성의 머리가 없다는 점에서 여드름과는 다릅니다 - 단지 빨간 점들입니다.
  • 생식기 입술의 작은 입술이나 큰 입술의 모양이 작고 단단한 피하 조직입니다.
  • 어떤 경우에는이 질환의 유일한 징후는 타액선의 염증이며, 여기서 cytomegalovirus는 가장 편안하다고 느낍니다.

임신 중 이러한 증상 중 적어도 하나가 존재한다면, 시토 메갈로 바이러스 검사를 시급히 시작할 필요가 있습니다!

임신 초기 및 독감에 걸린 두 번째 독성 증은 거대 세포 바이러스와 관련이 있습니다.

거대 세포 바이러스에 대한 항체 분석 (ELISA - enzyme-linked immunosorbent assay)

CMV에 대한 항체의 분석에는 두 가지 특이 면역 글로블린 IgM과 IgG의 측정이 포함됩니다. IgM에 관해서는 "긍정적으로"또는 "부정적으로"(질적 특성), IgG에서는 역가 (정량적 특성)를 결정합니다.

IgM 항체는 초기 감염시 (항상 출현이 4 주까지 지연 될 수 있음) 및 기존 감염의 활성화 (경우의 10 %)로 혈액에 나타납니다. IgM이 CMV 분석에서 양성이면 감염이 활동 중임을 의미합니다. 활성 CMV의 배경에는 임신을 할 수 없습니다. 이 경우 다이나믹 (정량적 방법)에서 IgM 항체의 수준을 결정하여 IgM 역가가 증가 또는 감소하고 있는지, 감염의 단계가 어느 단계인지를 확인해야합니다. IgM 역가의 급격한 감소는 최근의 감염 / 악화를 의미하며 느린 감염은 감염의 활성 단계가 경과되었음을 나타냅니다. IgM이 감염된 사람의 혈청에서 발견되지 않으면이 감염이 진단 전 최소 15 개월 전에 발생했음을 나타내지 만 현재 신체에서 바이러스의 재 활성화가 완전히 배제되지는 않습니다. 즉, 혈액 검사에서 IgM이 없으면 가정 할 근거가 없습니다. 너는 임신을 시작할 수있다! 더 많은 연구가 필요합니다 (아래 참조). 문제는 다음과 같은 이유 때문입니다. 답변 : 바이러스의 활성 형태를 여전히 감지 할 수 있으며 값이 쌉니다. 어떤 상황에서는 검사의 민감도가 매우 높기 때문에 IgM을 결정할 때 위양성 결과가 가능합니다.

사람이 CMV를 한번도 경험하지 못하면 IgG titer가 분석 양식에 표시된 기준치보다 낮아집니다. 이것은 임신 중 CMV에 감염 될 위험이 높다는 것을 의미합니다. CMV에 IgG 역가가없는 여성은 위험합니다!

초기 CMV 감염 후 IgG 항체는 혈액 속에 오래 남아 있습니다. 그러나 그것은 cytomegalovirus에 면역성이 없습니다! IgG의 존재는 임신에 의해 약화 된 면역의 배경에 감염의 재 활성화의 가능성을 고려한다. 감염 / 재 활성화 후, IgG 역가가 증가합니다 (CMV의 활성화는이 환자의 전형적인 기본 수준에 비해 역가가 4 배나 증가하여 나타납니다), 매우 느리게 떨어집니다.

잠복 된 IgG 항체의 수준은 순간의 바이러스 상태와 사람의 면역 상태에 따라 달라 지므로, 기준보다 몇 배 높은 값으로도 Ig G 항체가 체내에 존재한다는 단일 분석은 CMV의 악화를 분명하게 나타내지 않습니다.

사이토 메갈로 바이러스에 대한 IgM과 IgG 항체는 무엇을 나타내는가?

1 차 감염 또는 재활 성화? IgM이 양성인 경우 IgG 항체의 결합력을 결정해야한다. 결합력 (결합력 - 결합력)은 특정 항체와 해당 항원과의 결합 강도의 특성입니다. 신체의 면역 반응 동안, IgG 항체는 초기에는 낮은 결합력을 갖습니다. 즉, 항원을 약하게 결합시킵니다. 그런 다음 점진적으로 (몇 주 또는 몇 달이 걸릴 수도있는) 면역 과정의 발달은 림프구에 의한 높은 결합력을 가진 IgG 항체의 합성으로 나아가고, 림프구는 대응하는 항원에보다 밀접하게 결합합니다. 평균적으로 낮은 발열 IgG 항체 (AI 35 %)는 감염의 발병 후 3 ~ 5 개월 내에 검출되며 (이는 결정 방법에 따라 어느 정도 나타날 수 있음), 때로는 더 오랜 기간 동안 생산됩니다. 그 자체로, 낮은 열성 IgG 항체의 검출은 신선한 감염의 사실을 절대적으로 확인하는 것은 아니지만 여러 다른 혈청 검사에서 추가적인 증거를 제공합니다. 특정 IgG 항체의 높은 결합력 (항체 지수가 42 % 이상)은 최근의 1 차 감염을 배제 할 수 있습니다.

그러나 항체, 특히 단 하나에 대한 혈액 검사는 시체에서의 거대 세포 바이러스 감염 경로에 대한 충분한 정보를 제공 할 수 없습니다. 항체에 대한 양성 검사 결과가 대개 항체 존재 여부와 가장 활동적인 바이러스의 존재 여부를 확인하는 방법 중 하나에 적용되는 경우.

거대 세포 바이러스의 진단을위한 PCR (polymerase chain reaction)

cytomegalovirus가 DNA 함유 바이러스에 속하기 때문에,이 cytomegalovirus의 진단 방법은 감염 인자의 DNA 검출에 기초합니다. 연구 자료는 요도, 자궁 경부, 질, 소변, 타액, 뇌척수액에서 배출 될 수 있습니다. 연구 자료를 얻은 후 결과를 얻는 데 걸리는 시간은 일반적으로 1-2 일이며, 이것은 배양 진단 (시딩) 방법에 비해 PCR 방법의 주된 이점입니다.

PCR 방법은 높은 감도로 인해 CMV DNA의 한 부분을 밝혀 내고 매우 진보적 인 것으로 간주됩니다. 가장 중요한 이점은 잠복기와 지속 감염의 초기 단계를 진단 할 수 있다는 가능성이지만, PCR이 잠복 상태에서도 바이러스의 DNA를 검출한다는 사실 때문에 예후가 낮습니다. 즉,이 방법은 활성 바이러스와 수면을 구분하지 않습니다.

인체의 거의 모든 액체에서 CMV DNA의 정성 및 정량 분석은 바이러스가 현재 존재하는이 조직에있는 경우 90-95 %의 정확도를 갖습니다. CMV의 특징은 모든 생물학적 체액에서 선택적으로 존재한다는 것입니다.

인간 생물학적 조직에서 PCR에 의한 CMV의 검출은 감염이 현재의 감염의 일차적 또는 반복적 재 활성화인지 여부를 결정하는 것을 허용하지 않습니다.

CMV 진단을위한 세포 배양 분리 (seeding)

이것은 혈액, 타액, 정액에서 채취 한 시험 물질을 자궁 경부 및 질 내에서 양수로 분비하는 미생물의 성장에 유리한 특수 영양 배지에 넣는 진단 방법입니다. 이 방법의 단점은 결과를 얻는 데 많은 시간이 필요하다는 것입니다. 일주일 이상.

긍정적 인 분석 ( "바이러스가 탐지 됨")은 100 % 정확하고, 부정적인 것은 거짓 일 수 있습니다.

거대 세포 바이러스의 진단을위한 세포학

세포 학적 검사는 핵내 흠도가있는 전형적인 거대 세포를 확인할 수 있지만 CMV 감염을 진단하는 신뢰할만한 방법은 아닙니다.

태아 감염 확률과 항체 수치

태아가 감염 될 확률은 혈액에서 바이러스의 농도에 직접 비례합니다. 중요하지 않습니다. 기본은 감염 또는 재 활성화입니다. 중요한 바이러스의 농도입니다. 바이러스의 농도는 보호 항체의 수준에 따라 결정됩니다. 항체가 많을수록 바이러스 농도가 낮아집니다. CMV를 처음 접한 사람들에게는 항체가 없으므로 바이러스의 농도가 높습니다. 이는 태아 감염이 가장 높다는 것을 의미합니다. CMB 항체의 운반체는 혈액 속에있는 바이러스의 농도가 낮습니다. 예외는 면역 억제 치료를받는 임산부 (보통 metipred)입니다. Metipred는 신체 내 모든 유형의 항체 생성을 억제합니다. 즉, cmv에 대한 보호가 metepred가 없을 때보 다 약한 것처럼 보이며 태아로 바이러스가 전염 될 확률이 높아집니다.

바이러스가 태아에게주는 피해의 정도와 관련된 또 다른 측면이 있습니다. IgG 항체는 태반에 침투하여 태아 혈액에서 거대 세포 바이러스와 싸울 수 있습니다. 태아의 항체 수준은 엄마의 몸에있는 항체 수준에 따라 결정됩니다. 이 수준이 충분히 높으면 CMV로 인한 손상은 일반적으로 0으로 줄어들 수 있습니다. 자궁 내 CMV에 감염된 어린이의 경우 CMV 병변의 징후가 즉시 또는 나중에 나타나지 않을 수 있습니다.

가장 심한 병변은 주로 엄마가 CMV에 감염된 어린이에게서 발생합니다. 둘째, 어머니가 면역 억제 치료를받은 사람들입니다. 임신 중 CMV 재 활성화의 세 번째 사례에서, 검출되지 않고 치료되지 않습니다. 후자의 경우에는 재채기가 검출되고 정맥 내 면역 글로불린의 형태로 치료를받은 면역 억제 요법을받지 않은 임산부에게 재 활성화의 경우가 있습니다.

CMV 감염 여성에서 임신, 출산 및 산후 기간 수행. 임신부의 CMV에 대한 필요한 연구

CMV의 악화 위험이 있으므로 필요한 약물을 제 시간에 사용하기 시작하고 바이러스가 인체에 퍼지는 것을 방지하기 위해서는 빠르고 신뢰할 수있는 진단을 수행해야합니다. 항체를 결정하는 방법은 항체가 긴 지연으로 형성되기 때문에 적합하지 않습니다. PCR 방법은 거의 즉각적으로 대답을하지만 살아있는 바이러스와 죽은 바이러스를 구별 할 수는 없습니다. 오랜 시간이 걸렸지 만 파종은 유일한 방법입니다.

이 경우, 첫 번째 삼 분기기의 시작과 끝에서 적어도 두 번 혈액 배양을 수행하는 것이 가치가 있습니다.이시기의 태아 감염은 가장 위험하기 때문입니다.

임신 기간은 어머니의 감염 빈도에 중요한 영향을 미칩니다. 임신 초기에는 거대 세포 바이러스 생산이 억제되지만 임신이 진행됨에 따라 이러한 억제가 감소하고 감염의 재 활성화로 인해 거대 세포 바이러스의 방출 가능성이 증가합니다. 그러므로 자궁 내 감염은 언제든지 가능하기 때문에 2, 3 학기에는 혈액 배양을하는 것이 나쁘지 않습니다.

임산부의 체내에서 CMV를 활성화시키는 것은 태아의 자궁 내 감염을 의미하지 않습니다. 조심스럽게 강력한 치료법을 선택하고 의사의 권고 사항을 엄격하게 준수하면 아기에게 전염 될 위험이 크게 감소합니다. 이는 아기의 신체 활동에 직접적으로 좌우됩니다. 임신 중에 바이러스에 대한 유일한 치료법은 면역 글로불린이라고해야합니다.

거대 세포 증식의 배경에서 태아의 체중은 임신 주수를 초과하거나 아기의 부분적인 증식, 정상적으로 위치한 태반의 조기 박리, 출산 중 출혈, 여성의 체질량의 1 %에 도달, 장래의 생리 장애의 발달을 초과하는 경우가 종종 있습니다.

어머니가 자궁 경부 점액과 질 분비물을 삼킬 경우 출산하는 동안 어린이의 감염이 발생할 수 있습니다. 이 바이러스는 모유에서도 발견되기 때문에 모유로 기른 아기의 절반 이상이 CMV 감염에 감염됩니다. 출생 전 또는 출생 후의 cytomegalovirus의 감염은 transplacental보다 10 배 더 자주 발생합니다.

임신 중에 바이러스를 적극적으로 분비하는 여성은 제왕 절개가 아기를 감염으로부터 보호하는 이점을 제공하지 않기 때문에 스스로 출산 할 수 있습니다.

산과 전문의는 종종 거미 세포 바이러스에 감염된 여성과 임신을 유지하거나 금기 사항이라고 생각하는 질문이 있습니다. 양수 천자를 통해 양수를 수집하는 동안 태아에서 항 - 사이토 메갈로 바이러스 IgM 항체의 산전 검사 인 태아 발달에 대한 초음파 모니터링을 이용한 동적 관찰을 토대로이 문제를 해결해야한다.

출생 후 첫 2 주 동안 선천성 CMV 감염의 진단을 확인하고 모유 수유 첫날 모유를 통과하거나 출산을 통과 할 때 일차 감염과 감별 진단을하는 것이 중요합니다.

CMV 감염 진단

태아 혈액에서 IgM을 측정하는 것은 이러한 항체의 출현이 크게 지연 될 수 있기 때문에 신뢰할만한 진단 방법이 아닙니다. 그러나 제대혈에서의 IgM의 검출은 태아의 감염에 대한 분명한 징후이다. 왜냐하면 이들 항체는 상당한 분자량으로 인해 태반 장벽을 관통하지 않기 때문이다.

현재, 양수 (파종) 및 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)에서 바이러스 배양 물의 검출은 80-100 %의 경우에서 정확한 진단이 가능하도록한다. 발달 장애가있는 태아의 혈액에서 바이러스 매개 변수 (바이러스 혈증, 항 - 적혈증, DNA-emia 등)의 수치는 비정상을 발견하지 못한 태아의 수치보다 높습니다. 또한 정상적으로 발달중인 태아에서 특이 IgM 면역 글로불린의 수준은 발달 장애가있는 어린이의 항체 수준보다 훨씬 낮습니다. 이 데이터는 정상적인 생화학 적, 혈액 학적 및 초음파 신호뿐만 아니라 낮은 수준의 바이러스 게놈과 항체가있는 감염된 태아의 선천성 CMV 감염이보다 유리한 결과를 가져온다는 것을 시사합니다.
양수 내 바이러스 DNA를 측정하는 것은 좋은 예후 인자 일 수 있습니다 : 태아가 발달 과정에서 편차를 발견하지 못하면 그 양은 더 낮습니다.
음성 검사 결과는 태아 감염의 확실한 증거는 아닙니다.
어머니에게서 활동성 바이러스가있는 상태에서 진단 절차 중 산모와 아이 사이의 전염 위험은 작습니다.

세포 거대 바이러스 치료

잠복 상태의 CMV 감염은 일반적으로 치료를 필요로하지 않는다.

어떤 경우에는 항 바이러스제를 처방 할 수 있습니다. 임신 한 여성의 몸과 태아에 대한 이러한 약물의 영향은 완전히 이해되지 않았습니다. 항 바이러스제의 사용은 약물의 높은 독성으로 인해 소아과에서 제한적입니다.

면역 조절제 치료는 대개 수 주간 지속되며 의사 만 처방합니다.

특정 항 - 사이토 메갈로 바이러스 면역 글로불린은 정맥 내 투여된다 (드립). CMV 항체에 특이적인 60 %를 포함합니다. 근육 내 면역 글로불린은 허용되지만, 이는 그 효과를 현저히 감소시킵니다. 면역 글로불린의 사용은 태아 감염의 가능성을 줄이거 나이 감염의 부정적인 영향을 줄이지 만, 그러한 열등한 결과조차도 어린이 건강에 이득을 주므로 특히 약물의 완전한 무해 성을 감안할 때 특정 면역 글로불린을 사용해야합니다.

정맥 내 투여를위한 비특이적 면역 글로불린은 면역 저하자가있는 CMV의 예방을 위해 처방된다. 그러나 그 효과는 특정 면역 글로불린의 효과보다 훨씬 적습니다. 그러나 이들은 또한 거대 세포 바이러스 감염 퇴치를 도울 수 있습니다.

Cytomegaly 바이러스는 잠재적 인 cytomegalovirus 감염의 중요한 발병률을 결정하는 중요한 요인 인 인터페론의 작용에 거의 민감하지 않습니다. 동시에, 사이토 메갈로 바이러스는 혼합 감염 조건 하에서 인터페론의 생산을 방해하는데,이 중 하나의 성분은 단일 감염 동안 인터페론 생성 활성을 갖는 바이러스이다. 그래서, 거대 세포 괴사 환자에서 독감이 더 심하게 나타나는 것으로 알려져 있습니다.

백혈구 인터페론은 조직 배양 물에 도입되어 세포 외 거대 세포 바이러스 (cytomegalovirus)로부터 세포를 보호하지만 세포 내 (intracellular)에 대한 보호 작용을 발휘하지는 않습니다.

그래서, 임신 중에 선택되는 약물은 면역 글로불린입니다. 태아의 손상 수준은 어머니의 피 속에있는 항체의 양에 직접적으로 의존합니다.